Homo sapiens

Homo sapiens


Oase 1 Mandibula Homo sapiens, Peştera cu Oase, România, Pleistoceno

FILOGENIA

EVOLUCIÓN Y EXTINCIÓN


EVOLUCIÓN                                                                                                       EXTINCIÓN

Hominini

Sahelanthropus tchadensis

...

Ardipithecus ramidus

Hominina

Australopithecus anamensis

Australopithecus prometheus

Australopithecus afarensis

Australopithecus africanus

Paranthropus aethiopicus

Australopithecus garhi

Australopithecus sediba

Paranthropus boisei

Paranthropus robustus

Homo erectus

Homo habilis

Homo antecessor

Homo neanderthalensis

Homo sapiens


EXPANSIÓN TORÁCICA, INERVACIÓN TORÁCICA, LA RESPIRACIÓN ESPECIALIZADA PARA HABLAR , Y LA PRODUCCIÓN DE LA PRESIÓN SUBGLÓTICA PARA CREAR LOS FONOS

Los estudios del canal vertebral de los hominidos fósiles comprobaron a Homo erectus -KNM-WT 15000, 1.51-1.56 millones de años antes del presente- inervación torácica poco diferenciada de la inervación torácica de Primates vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Las dimensiones del canal vertebral correlacionan con la médula espinal contenida -MacLarnon, 1995- (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Solo Homo erectus evolucionado y Homo sapiens superan el crecimiento relativo de la sustancia gris de la médula espinal típico de Primates (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Australopithecus y Homo erectus primigenios poseyeron inervación torácica similar a la inervación torácica típica de los Primates vivientes, pero Homo erectus evolucionado -y Homo neanderthalensis- poseyeron inervación torácica similar a Homo sapiens vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

EL CONTROL DE LA PRESION SUBGLÓTICA

La mayoría del habla está producida solo por vencimientos, exhalaciones sostenidas durante 2-6 segundos a 12 o más segundos, interrumpidos por rápidas inhalaciones -ciclos muy diferentes a los ciclos de inhalación y exhalación de la respiración tranquila- (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Para hablar, respecto los ciclos normales de respiración tranquila, Homo sapiens inhala más rápido un mayor volumen y prolonga la exhalación (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Los músculos intercostales actúan las inhalaciones rápidas requeridas para hablar. La propia retracción elástica de los pulmones provee el vencimiento hasta un instante crítico para sostener la presión subglótica; pero, entonces, actúan los músculos intercostales internos y los músculos abdominales soportando la presión subglótica y proveyendo un flujo sostenido (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La presión subglótica permanece para regular la duración de todos los vencimientos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). El control de la presión subglótica permite modificar la potencia, el timbre, y la frecuencia de los fonos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La frecuencia fundamental del fono -F0- minora como decae la presión subglótica (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Primates existentes pueden elevar la frecuencia fundamental del fono F0 durante las exhalaciones prolongadas para crear vocalizaciones simples, pero carecen control neural de la respiración especializada para hablar, y -excepto para crear vocalizaciones complejas, con el aire expelido desde los sacos aéreos extra laríngeos-, durante la prolongación de las exhalaciones para crear vocalizaciones simples declina la frecuencia fundamental del fono -F0- (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Desde la edad Ioniense, Homo erectus evolucionó control neural especifíco de la respiración para hablar

El control neural de la respiración especializada para hablar, y la creación de sus vías nerviosas específicas, son Apomorfias de Homo sapiens generadas durante la edad Ioniense. Las vías nerviosas que actúan el control neural de la respiración especializada para hablar, son exclusivas y diferentes, respecto su anatomía y su función, a las vías nerviosas que actúan el control neural de la respiración tranquila continua para aportar el oxígeno preciso a los metabolismos celulares y expeler el dióxido de carbono y el vapor del agua orgánica catabólicos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

La secuencia de unidades sonoras -vocalizaciónes o articulaciones- producidas por un único vencimiento, y los ciclos respiratorios para hablar por unidad de tiempo, definen la celeridad de El Habla (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

EVOLUCIÓN DE LA EXPANSIÓN TORÁCICA -La expansión torácica es una apomorfia de Homo erectus-

Un tiempo posterior indeterminable a 1.51-1.56 millones de años antes del presente, a Homo erectus el tórax expandió (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La expansión torácica para Homo erectus evolucionados, y su inervación torácica, fue similar a la expansión torácica, e inervación torácica para Homo sapiens vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Efectores para impulsar la exhalación referida a la fonación -región media (Mid) del córtex motor primario-; cuatro metaanálisis de ALE (Activation likelihood estimation) clusters de cincuentaicuatro estudios con fMRI. Está adaptado de Osamu Takay, et Alii, 2010.

LA ACTIVACIÓN PARA IMPULSAR LA EXHALACIÓN APARECE RELACIONADA A LA LARINGE PARA PRODUCIR LA FONACIÓN (EFECTORES PARA HABLAR -REGIÓN OROFACIAL DEL CÓRTEX MOTOR PRIMARIO-). La secuencia de activación de los efectores para hablar integra las funciones de la exhalación, la fonación, la vocalización, y la articulación.

Somatotopía -Cortex Motor Primario-

Los efectores para respirar -la respiración continua tranquila- aparecen situados por la zona dorsal del tronco del córtex motor primario (Osamu Takai, et Alii. 2010). La acividad motora para impulsar la exhalación aparece, además, fuera de la región del tronco, dentro de la región orofacial del córtex motor, refiriendo la exhalación a la fonación -Talairach coordinates: (LH) x=-46, y=-6, z=44; (RH) x=46, y=-4, z=40- (Osamu Takai, et Alii. 2010). Los labios, la lengua y la faringe, presentan disposición superior a inferior, dentro de la región orofacial del córtex motor, y extensión inferior por el opérculo frontoparietal sobre el surco central inferior (Osamu Takai, et Alii. 2010).

La expresión superpuesta de actividades motoras -overlap- parece referir la conectividad de los efectores que poseen función colaborativa (Osamu Takai, et Alii. 2010). La actividad de los músculos que impulsan la exhalación presenta overlap a la actividad de los músculos de la laringe para crear los fonos (Osamu Takai, et Alii. 2010). La actividad motora para mover los labios presenta overlap a la actividad motora de la faringe -el córtex motor del hemisferio diestro presenta dos focos de actividad motora para mover los labios inmediatos a la faringe (Osamu Takai, et Alii. 2010).

Bibliotheca

-ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY, 109. 1999.

-Andrew Kramer, Tracey L. Crummett, Milford H. Wolpoff. Out of Africa and into the Levant: replacement or admixture in Western Asia? Quaternary International 75 (2001) 51-63.

-Osamu Takai, Steven Brown, and Mario Liotti. Representation of the speech effectors in the human motor cortex: Somatotopy or overlap? Brain & Language 113 ,39-44. 2010.


EVOLUCIÓN DE LA RESPIRACIÓN ESPECIALIZADA PARA HABLAR

Exhalación

Systema Respiratorium -Apparatus Respiratorius-

Actividad Muscular para cumplir La Respiración Continua tranquila.

La Respiración Continua tranquila aporta El Oxígeno preciso a los metabolismos celulares y expele El Dióxido de Carbono y El Vapor de Agua Catabólicos. Para inhalar están activos Diafragma, Las Porciones Intercondrales de Los Músculos Intercostales Internos, Las Porciones Dorsales de Los Músculos Intercostales Externos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La Propia Retracción Elástica de Los Pulmones provee La Exhalación; para completar La Exhalación actúan Las Porciones Intercondrales de Los Músculos Intercostales Internos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Los Músculos Abdominales -Recto Abdominal, y Músculos Oblicuos Externo e Interno- están activos durante La Exhalación del ciclo respiratorio continuo (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Respiración especializada para hablar

La mayoría del Habla está producida solo por vencimientos largos, exhalaciones sostenidas durante 2-6 segundos a 12 o más segundos, interrumpidas por inhalaciones rápidas (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Respecto a los ciclos de respiración continua tranquila, para hablar Homo sapiens inhala más rápido un mayor volumen y prolonga la exhalación (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Para inhalar rápido actúan Los Músculos Intercostales Externos, Las Porciones Intercondrales de Los Músculos Intercostales Internos, Los Músculos Abdominales, y Diafragma (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La Propia Retracción Elástica de Los Pulmones provee La Exhalación (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Para sustentar La Presión Subglótica durante la Exhalación y proveer un flujo sostenido -Vencimiento- actúan Los Músculos Intercostales Internos y Los Músculos Abdominales (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La Actividad Muscular es adecuada para sustentar La Presión Subglótica a Los diferentes Volúmenes Particulares (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La Presión Subglótica permace sustentada durante todo El Vencimiento (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Efectores Motrices y Vías Eferentes de La Respiración Especializada para hablar

Homo erectus evolucionado, durante La Anagénesis de Homo sapiens, La Edad Ioniense, recibió la creación de Los Efectores Motrices y Las Vías Nerviosas Propias de La Respiración especializada para hablar. Los Efectores Motrices y Las Vías Nerviosas, adecuados para cumplir La Respiración especializada para hablar, son Propios a Homo sapiens. Entre Primates La Materia Gris de La Médula Espinal Torácica aumentó solo al linaje de Homo sapiens (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Respecto La Anatomía y la funcionalidad, Las Vías Nerviosas de La Respiración Especialiazada para hablar son diferentes y exclusivas a Las Vías Nerviosas que cumplen La Respiración Continua tranquila para aportar El Oxígeno preciso a los metabolismos celulares y expeler El Dióxido de Carbono y El Vapor de Agua catabólicos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Los Efectores Motrices para cumplir La Respìración Continua tranquila aparecen situados al Córtex Motor Primario por el área somatotópica correspondiente al dorso del tronco, y por el área somatotópica correspondiente a las estructuras musculares orofaciales -por La Circunvolución Precentral, sobre la parte inferior del Surco Central, desde superior a inferior están dispuestas las áreas para mover Labios, Lengua, y Faringe- (Osamu Takai, et Alii. 2010).



Efectores motrices de La Respiración especializada para hablar -fMRI-

-Actividad motriz superpuesta, dentro del área somatotópica para las estructuras musculares orofaciales, de los músculos para exhalar y de los músculos laríngeos (Osamu Takai, et Alii. 2010)

-Actividad motriz superpuesta, dentro del área somatotópica para las estructuras musculares orofaciales, de los músculos para exhalar (Exhalaciones para producir Los Vencimientos) y de los músculos para crear los fonos (Fonación) -Loucks, et Alii, 2007- (Osamu Takai, et Alii. 2010)

-Actividad motriz superpuesta, dentro del área somatotópica para las estrucutras musculares orofaciales, de los músculos para mover los labios (Articulación) y de los músculos faríngeos -deglución, y constricción para crear las vocalizaciones (Vocalización)- (Osamu Takai, et Alii. 2010)

La actividad motriz para producir La Exhalación -correspondería con la actividad de los músculos Intercostal Interno y músculos Abdominales sustentando la presión subglótica para hablar-, aparece además por el área somatotópica correspondiente a las estrucutras musculares orofaciales, superpuesta a la actividad motriz de los musculos faríngeos para deglutir -La Deglución- y para vocalizar -La Vocalización-, refiriendo La Exhalación a La Vocalización (Osamu Takai, et Alii. 2010). También, la actividad muscular para mover los labios -actividad muscular para articular las vocalizaciones- aparece superpuesta a la actividad de Los Músculos Faríngeos -actividad muscular para deglutir y actividad muscular constrictora para crear las vocalizaciones- (Osamu Takai, et Alii. 2010).

Bibliotheca

-ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY, 109. 1999.

-Osamu Takai, Steven Brown, and Mario Liotti. Representation of the speech effectors in the human motor cortex: Somatotopy or overlap? Brain & Language 113 (2010) 39-44. Short Communication. Elsevier Inc. 2010.


ESTRUCTURAS VESTIGIALES DERIVADAS DE LOS SACOS AÉREOS VENTRICULA­RES LATERALES EXTRA LARÍNGEOS

SACOS AÉREOS VENTRICULARES LATERALES EXTRA LARÍNGEOS

Hominoidea solo poseen sacos aéreos ventriculares laterales extra laríngeos -un único saco fusionado extendido por el plano ventral de La Laringe, proyectado desde ambos ventrículos laríngeos. Homininae vivientes, excepto Homo, poseen sacos aéreos ventriculares laterales extra laríngeos (Plesiomorfia) (Bart de Boer, 2010). Correlación de la figura y forma del hue­so Hioides y presencia o ausencia de sacos aéreos extra laríngeos (Bart de Boer, 2010). Los ventrículos laterales a Homininae crean tubos aéreos con proyección extra laríngea: Los sacos aéreos (Bart de Boer, 2010). El tramo del conducto próximo al Ventrículo Laríngeo presenta funcionalidad glandular -A Homo sapiens solo es funcional está estructura vesti­gial-.

A chimpancés -Pan troglodytes- los sacos aéreos ventriculares laterales extra laríngeos pro­yectan desde el ventrículo, atravesando la membrana Tirohioidea, hasta el hueco dorsal del hueso Hioides (Dean Falk, 1975). Los sacos aéreos a chimpancés presentan crecimiento similar para ambos géneros.

Pan troglodytes -Chimpancés-. Sacos Aéreos Ventriculares Laterales extra Laríngeos. Está adaptado de Bart de Boer, 2012

A chimpancé los sacos laterales fusionan sobre el plano ventral de La Laringe, entre el cartílago Tiroides y el hueso Hioides, inmediatos al plano inferior de La Epiglotis (Takeshi Nishimura, et Alii. 2007). El cuarto mes de vida el saco fusionado crece hacia la región superior ocupando el hueco dorsal del hueso Hioides, y hacia la región inferior hasta el plano de La Glotis (Takeshi Nishimura, et Alii. 2007). Durante el primer año de vida ocupa todo el hueco dorsal del hueso Hiodes formando un receso -Hyoidal recess-, y expande por el plano ventral de los cartílagos laríngeos (Takeshi Nishimura, et Alii. 2007). Para dieciocho meses -a una fémina-, después de treinta meses -a otra fémina-, y después de cuarentaidós meses -a un varón- había crecido expandiendo por La Tráquea, y El Esternón formando un receso supra esternal -Suprasternal recess-; tiempo después, desde aquí hacia el plano ventral de la región pectoral formando un receso preesternal -Presternal recess-, y una bifurcación hacia ambos huecos axilares para formar sendos recesos axilares -Axillary recesses (Takeshi Nishimura, et Alii. 2007).

Las Imágenes por Resonancia Magnética fueron efectuadas a Una Fémina Chimpancé, Pal, siguiendo durante cuatro años el crecimiento de Los Sacos Aéreos Ventriculares Laterales extra Laríngeos. Está adaptado de Takeshi Nishimura, et Alii, 2007.

SACOS AÉREOS EXTRA LARÍNGEOS

PRIMATES ARBORÍCOLAS

Desde los ventrículos intra laríngeos proyectan sendos tubos para atravesar la membrana Tirohioidea y formar fuera de La Laringe sendos sacos aéreos laterales siniestro y diestro, que aparecen fusionados hacia la línea medial sagital entre el cartílago Tiroides y el plano de La Epiglotis (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000).

Anatomía

Posición del hueso Hioides a los grandes simios -Hominidae-: Dorsal a raíz de la lengua (Falk, 1975). Posición del hueso Hioides a Homo sapiens: Inferior a la raíz de la lengua (Falk, 1975).

HYOID BONE -DPS -Profundidad del hueco dorsal (Milímetros)- (Steele, James, et Alii. 2013)

-Homo (N=63): Media 2 ± 0.7; rango 0.9-3.8

-DIK-1-1 Australopithecus afarensis: 4.7

-Pan (N=31): Media 6.6 ± 1.4; rango 3.9-10

-Gorilla (N=17): Media 9.9 ± 2.4; rango 5.7-14.6

LOS PLIEGUES VENTRICULARES FUERON FUNCIONALES COMO VÁLVULAS AÉREAS LATERALES INTRA LARÍNGEAS

Función valvular de los pliegues ventriculares a Chimpancés -Tucker, 1993-. Está adaptado de ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000

A Hominini Los Pliegues Ventriculares fueron funcionales como Válvulas Aéreas Laterales intra Laríngeas para ocluir la salida de aire hacia La Faringe y cerrar El Ventrículo Laríngeo -situado entre El Pliegue Vocal y El Pliegue Ventricular-, para inflar con el aire exhalado Los Sacos Aéreos Ventriculares Laterales extra Laríngeos. Los Pliegues Ventriculares perdieron la funcionalidad valvular durante la anagénesis de Australopithecus -final de La Simplesiomorfia-.

EL SÁCULO LARÍNGEO

El Sáculo Laríngeo proyecta desde la porción frontal del plano superior del ventrículo intra laríngeo, por el espacio preepiglótico dorsal a la lámina del cartílago Tiroides (Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. 2012). Epitelio glandular recubre la superficie del saco hueco. Los músculos Tiroepiglótico y Ariepiglótico forman Compressor Sacculi Laryngis; la función propia de estos músculos comprimiría el sáculo laríngeo (Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. 2012). El Sáculo Laríngeo secreta al Ventrículo intra Laríngeo. Funcionalidad: Lubrica el pliegue vocal ipso lateral durante El Habla -John Hilton, 1837- (Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. 2012). A Hylobatidae la lubricación parece aumentar la frecuencia de resonancia del hueco supra glótico Tiroepiglótico y mejorar la producción de fonos durante la creación de llamadas complejas (Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. 2012). Teorías afirman que a Primates la función del sáculo laríngeo aumenta la frecuencia de resonancia del hueco supra glótico Tiroepiglótico (Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. 2012).

Proyección del Sáculo Laríngeo desde El Ventrículo Laríngeo. Perspectivas dorsal lateral diestra y dorsal. Está adaptado de imgkid.com

ESTRUCTURAS FUNCIONALES A HOMO SAPIENS Y A PAN TROGLODYTES

PAN TROGLODYTES -CHIMPANCÉS-

ESTRUCTURAS FUNCIONALES

-SACOS VENTRICULARES LATERALES EXTRA LARÍNGEOS

-PORCIÓN DISTAL DEL CONDUCTO AÉREO VENTRICULAR -SOLO CONDUCTORA DE AIRE-

-PORCIÓN PROXIMAL DEL CONDUCTO AÉREO VENTRICULAR -GLANDULAR Y CONDUCTORA DE AIRE-

-PLIEGUES VENTRICULARES ACTIVOS COMO VÁLVULAS FUNCIONALES PARA OCLUIR LA SALIDA DE AIRE HACIA LA FARINGE Y CERRAR EL VENTRÍCULO LARÍNGEO

HOMO SAPIENS

ESTRUCTURAS PERDIDAS

-SACOS AÉREOS VENTRICULARES LATERALES EXTRA LARÍNGEOS

-CONDUCTO AÉREO

ESTRUCTURAS FUNCIONALES

-CONDUCTO GLANDULAR -SÁCULO LARÍNGEO-

ESTRUCTURAS ADAPTADAS

-PLIEGUES VENTRICULARES

Bibliotheca

-Bart de Boer.Loss of air sacs improved hominin speech abilities. Journal of Human Evolution 62 (1) 1-6. 2012.

-Gwen Hewitt, Ann MacLarnon, and Kate E. Jones. The Functions of Laryngeal Air Sacs in Primates: A New Hypothesis. Folia Primatol 2002; 73: 70-94.

-Steele, James; Clegg, Margaret; and Martelli, Sandra. Comparative morphology of the hominin and African ape hyoid bone, a possible marker of the evolution of speech. Human Biology Open Access Pre-Prints. Paper 30. 2013.

-Takeshi Nishimura, Akichika Mikami, Juri Suzuki, Tetsuro Matsuzawa. Development of the Laryngeal Air Sac in Chimpanzees. International Journal of Primatology (2007) 28: 483-492.

-Paul W. Porter, and Joel A. Vilensky. The laryngeal saccule: Clinical significance. Clinical Anatomy, Volume 25, Issue 5, pages 647-649. July 2012.


LA HABILIDAD PARA HABLAR DE HOMO NEANDERTHALENSIS VERSUS HOMO SAPIENS

Homo neanderthalensis.

-Linaje Extinto-

Industria: Aprendizaje para fabricar -desde la aplicación del Modo Tecnológico Segundo. Conducta experta.

Crecimiento de la substancia gris de la médula espinal, e incremento de la inervación torácica adecuados a la progresiva expansión del tórax. El aumento de la inervación torácica está comprobado a Homo erectus evolucionado y Homo neanderthalensis, y fue similar a la inervación torácica de Homo sapiens vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Homo neanderthalensis poseyó laringe puesta un poco más elevada que Homo sapiens, Pars Oralis del hueco faríngeo más pequeña, y mayor porción de la lengua dentro del órgano oral (Jeffrey T. Laitman, et Alii. 1996).

Longitud del Tracto Vocal Supraglótico Vertical (SVTV) -Tubo Vertical desde Los Pliegues Vocales a El Paladar Blando (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). menor a la longitud del Tracto Vocal Supralaríngeo Horizontal (SVTH) -Tubo Horizontal desde La Superficie Dorsal de La Faringe a Los Labios (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999).

Hueso Hioides. A HOMO ERECTUS EL HUESO BASIHIAL DEL HUESO HIODES EVOLUCIONÓ ENGROSANDO. SIMULTÁNEA, OCURRIÓ UNA PROGRESIVA REDUCCIÓN DE LA PROFUNDIDAD DEL HUECO DORSAL DEL HUESO HIOIDES. A HOMO NEANDERTHALENSIS, LA LARINGE PERMANECIÓ POSICIONADA UN POCA MÁS ALTA QUE A HOMO SAPIENS. A HOMO NEANDERTHALENSIS APARECE MANIFIESTA UNA CARACTERÍSTICA INVOLUTIVA COMO ADELGAZAMIENTO DEL HUESO BASIHIAL DEL HUESO HIODES -EL GROSOR DISMINUYÓ (I. Martínez, et Al. 2008): El grosor del hueso Basihial de sendos huesos Hiodes de dos individuos Homo neanderthalensis -Kebara 2: 5.8 milímetros, y SDR-034: 5.5 milímetros- era menor respecto al grosor del hueso Basihial de otros sendos dos huesos Hioides de dos individuos Homo heidelbergensis de Atapuerca -AT-1500: 6.8 milímetros, y AT-2000: 6.7 milímetros. Homo sapiens posee hueso Basihial del hueso Hiodes más grueso -Varones: 8.9 ± 1.1 milímetros; Féminas: 7.8 ± 1.6 milímetros (I. Martínez, et Alius. 2008).

Disminución de la longitud del maxilar:

-. 550-640 KYA Homo erectus evolucionado -Homo rodhesiensis: Longitud del Eje Sagital del Paladar Óseo 67.5 milímetros (I. Martínez, et Alius. 2008)

-. 100-130 KYA Saccopastore 1 Homo neanderthalensis -Longitud del Eje Sagital del Paladar Óseo 59.1 milímetros (I. Martínez, et Alius. 2008)

-. Homo sapiens hispaniensis, medievales (España) y contemporáneos (Portugal) -N=218: Longitud Media del Eje Sagital del Paladar Óseo 48.9 milímetros ± 3.96 milímetros; rango 35.5 milímetros-59.4 milímetros (I. Martínez, et Alius. 2008)

Tarantiense -Pleistoceno-, Homo neanderthalensis presentaba, respecto al subperiostio, hipertrofia de la masa ósea cortical para la pars de los huesos Dentarios de La Mandíbula frontal al diente canino, pero carecía de Mentón (David J. Daegling, 2012).

Homo sapiens

-Linaje Evolutivo-

Industria: Aprendizaje. Conducta experta.

Flexión de la base del cráneo completada (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). Reorganización de los músculos supra hioideos (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). Acortamiento del plano sagital del Hueco Faríngeo (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999).

Expansión del Tórax. A Homo sapiens el volumen del tórax aumenta durante la adolescencia. La expansión torácica desciende la tráquea y la laringe -al infante la bifurcación bronquial está puesta sobre la proyección de la cuarta vértebra dorsal o más elevada; al individuo maduro la bifurcación bronquial está puesta sobre la proyección de la quinta vértebra dorsal o el espacio entre la quinta y sexta vértebras dorsales-

Descenso de La Laringe. El infante neonato Homo sapiens posee laringe puesta sobre la proyección de las vértebras primera a cuarta cervicales (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000). Al individuo maduro Homo sapiens, la expansión torácica, por descenso progresivo hasta concluir la adolescencia, pone la laringe sobre la proyección de las vértebras tercera a séptima cervicales (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000).

Equiparación de la longitud del Tracto Vocal Supraglótico Vertical (SVTV) -Tubo Vertical desde Los Pliegues Vocales a El Paladar Blando (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). y la longitud del Tracto Vocal Supralaríngeo Horizontal (SVTH) -Tubo Horizontal desde La Superficie Dorsal de La Faringe a Los Labios (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999).

Ángulo de Paso del Aire desde El Hueco Faríngeo al Hueco Oral de Homo sapiens -bípedo erecto-, Recto (~90°), menor al ángulo característico de chimpancés -cuadrúpedos arborícolas- (Dean Falk, 1975).

Hueso Hioides. Tracción del hueso Hiodes y de la lengua hacia el tórax. El descenso de la laringe atrae al hueso Hioides y a la raíz de la lengua hasta una posición descendida sobre la proyección de la tercera vértebra cervical. Reorganización de los músculos extrínsecos laríngeos infra hioideos. Hueco laríngeo vestibular supraglótico hioideo aumentado (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000).

Adaptación de Sistemas Musculares y Cartilaginoso Laríngeos (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000).

Procesos

Arquitectura Craneal

-FLEXIÓN DE LA BASE DEL CRÁNEO

-REORGANIZACIÓN DE LOS SISTEMAS MUSCULARES Y LIGAMENTOS SUPRA HIOIDEOS

-AUMENTO DEL DIÁMETRO SAGITAL DEL HUECO FARÍNGEO ENTRE LA PARED DORSAL DE LA FARINGE Y LA RAÍZ DE LA LENGUA

Sistema Respiratorio

-EXPANSIÓN TORÁCICA

-DESCENSO DE LA LARINGE

-ELONGACIÓN DE LOS MÚSCULOS INFRA HIOIDEOS

-AUMENTO DEL HUECO TIROHIOIDEO

-TRACCIÓN DEL HUESO HIOIDES Y LA RAÍZ DE LA LENGUA HACIA EL TÓRAX

-PROLONGACIÓN DE HUECO FARÍNGEO

-CREACIÓN DE LOS EFECTORES MOTRICES Y LAS VÍAS NERVIOSAS DE LA RESPIRACIÓN ESPECIALIZADA PARA HABLAR

-CONTROL DE LA PRESIÓN SUBGLÓTICA PARA HABLAR

Retracción facial. La retracción facial es una autapomorfia de Homo sapiens (Daniel E. Lieberman, et Al. 2002).

Reducción del prognatismo.

Aumento de la masa ósea cortical de la pars del hueso Dentario de la mandibula frontal al diente canino, relativa a su longitud. Homo sapiens vivientes presentan, para todo el hueso Dentario de La Mandíbula, mayor masa ósea cortical relativa a la longitud que los otros grandes simios -Hominidae-, y, relativa al subperiostio, mayor masa ósea cortical para la pars del hueso Dentario de La Mandíbula frontal al diente canino (Apomorfia); la pars del hueso Dentario de La Mandíbula dorsal al diente canino presenta menores diferencias estructurales relativas a la proporción de masa ósea cortical con respecto a Hominoidea (David J. Daegling, 2012).

Creación de Los Movimientos Articulatorios: El Habla. La configuración del aparato vocal hábil permitió a Homo sapiens articular las voces primarias y significar. La relación y asociación de esas articulaciones fundamentales significantes originó las palabras. HOMO SAPIENS CONOCIÓ EL HABLA DENTRO DE LA FAMILIA.

Creación de los efectores motrices y las vías nerviosas de la respiración especializada para hablar.

FOOTPRINTS IMPRESAS HACIA 120 AÑOS ANTES DEL PRESENTE EN ENGARE SERO, SOUTH LAKE NATRON, TANZANIA (Brian G. Richmond, et Alii. 2011) , SON LOS VESTIGIOS DE LAS SOCIEDADES DE HOMO SAPIENS MÁS ANTIGUAS CONOCIDAS. EL INICIO DE LA COMUNICACIÓN ENTRE LOS MIEMBROS DE LAS SOCIEDADES PRIMITIVAS IMPULSÓ LA CONSTRUCCIÓN DE LA LENGUA.

Bibliotheca

-ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR. PERFIL DE USO VOCAL EN EL PROFESORADO DE LOS COLEGIOS PÚBLICOS DE MÁLAGA. TESIS DOCTORAL. UNIVERSIDAD DE MÁLAGA. 2000.

-Michael C. Corballis. FOXP2 and the mirror system. TRENDS in Cognitive Sciences, Vol. 8, No. 3. March 2004.

-David J. Daegling. The Human Mandible and the Origins of Speech. Hindawi Publishing Corporation. Journal of Anthropology, Volume 2012. 2012.

-DEAN FALK. Comparative Anatomy of the Larynx in Man and the Chimpanzee: Implications for Language in Neanderthal. AM. J. PHYS. ANTHROP., 43 (1): 123-132. Jul 1975.

-Genevieve Konopka, Jamee M. Bomar, Kellen Winden, Giovanni Coppola, Zophonias O. Jonsson, Fuying Gao, Sophia Peng, Todd M. Preuss, James A. Wohlschlegel, and Daniel H. Geschwind. Human-specific transcriptional regulation of CNS development genes by FOXP2. Nature, 462, 213-217. 12 November 2009.

-Andrew Kramer, Tracey L. Crummett, Milford H. Wolpoff. Out of Africa and into the Levant: replacement or admixture in Western Asia? Quaternary International 75 (2001) 51-63.

-Jeffrey T. Laitman, Joy S. Reidenberg, Samuel Marquez, and Patrick J. Gannont. What the nose knows: New understandings of Neanderthal upper respiratory tract specializations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 93, pp. 10543- 10545, October 1996.

-Daniel E Lieberman, Brandeis M. McBratney, and Gail Krovitz. The evolution and development of cranial form in Homo sapiens. PNAS, 99: 1134-1139. February 5, 2002.

-Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. The ontogeny of cranial base angulation in humans and chimpanzees and its implications for reconstructing pharyngeal dimensions. Journal of Human Evolution, 36. 1999.

-ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY, 109. 1999.

-Brian G. Richmond, Kevin G. Hatala, William E. H. Harcourt-Smith, et Alii. Early Modern Human Footprint Assemblage from Engare Sero, Tanzania. PALEOANTHROPOLOGY SOCIETY 2011 ANNUAL MEETING. MINNEAPOLIS, MINNESOTA.

-Osamu Takai, Steven Brown, and Mario Liotti. Representation of the speech effectors in the human motor cortex: Somatotopy or overlap? Brain & Language 113 ,39-44. 2010.


HUESO HIOIDES DE HOMO NEANDERTHALENSIS

A Homo neanderthalensis las características que habilitaron El Habla cesaron o regresaron.

GROSOR FRONTODORSAL DEL HUESO BASIHIAL -HUESO HIOIDES-

El hueso Basihial del hueso Hioides ha evolucionado engrosando. El hueco dorsal del hueso Hioides ha seguido una progresiva reducción a Homo erectus y después a Homo sapiens -la actualidad, la forma aparece como un pequeño hueco cuasi semicircular-.

A HOMO NEANDERTHALENSIS LA LARINGE PERMANECIÓ POSICIONADA UN POCO MÁS ALTA, RESPECTO HOMO SAPIENS. A HOMO NEANDERTHALENSIS APARECIÓ MANIFIESTA UNA CARACTERÍSTICA INVOLUTIVA COMO ADELGAZAMIENTO DEL HUESO BASIHIAL DEL HUESO HIODES -EL GROSOR FRONTODORSAL DISMINUYÓ- (I. Martínez, et Alii. 2008): El grosor frontodorsal del hueso Basihial de sendos huesos Hiodes de dos individuos Homo neanderthalensis -Kebara 2: 5.8 milímetros; y SDR-034: 5.5 milímetros- fue menor respecto al grosor frontodorsal del hueso Basihial de otros sendos dos huesos Hioides de dos individuos Homo heidelbergensis de Atapuerca -AT-1500: 6.8 milímetros; y AT-2000: 6.7 milímetros. El hueso Basihial del hueso Hiodes a Homo sapiens es más grueso -Varones: 8.9 ± 1.1 milímetros; Féminas: 7.8 ± 1.6 milímetros (I. Martínez, et Alii. 2008).

HUESO HIOIDES KEBARA 2 HOMO NEANDERTHALENSIS

REMODELACIÓN ÓSEA. El rendimiento mecánico cambia la geometría interior de la microestructura del hueso, incluyendo las redes trabeculares (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013). Una nueva osificación sucede para responder a la carga mecánica, cambiando la orientación de las trabéculas óseas, y las dimensiones y la organización de los osteones (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013). El análisis histológico refiere las modificaciones del tejido óseo del hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis por las tensiones musculares generadas para ingerir, y para vocalizar, y los efectos de las oscilaciones del aire exhalado durante la fonación (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013). Las características tisulares y la respuesta a las cargas mecánicas, y la funcionalidad del hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis presentan similitudes con las características y respuestas, y la funcionalidad del hueso Hioides de Homo sapiens con anatomía evolucionada (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013).

-Intensa Forma Arqueada del hueso Basihial (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013).

-Profundo huequito para la inserción del músculo Genihioideo (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013).

-Para las partes distales del hueso Basihial del hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis el grosor dorsofrontal aparece más reducido que para el hueso Hioides de Homo sapiens existentes (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013).

Distribución superficial de Tensiones de Von Mises -siniestra- para el hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis y los huesos Hioides de tres individuos Homo sapiens -superior a inferior-, y las respectivas gráficas de valores interpolados -Megapascales- correspondientes a cada brick stress Von Mises de la linea tendida entre los puntos laterales más extremos del hueso Basihial del hueso Hioides -puntos de articulación con las Astas Mayores- intersecado por el vector para los elementos internos -diestra-. Está adaptado de Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013.

La estructura tisular del hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis es propia de los huesos que tienen actividad metabólica intensa continua (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013)

-Respuesta Biomecánica a La Tensión -Análisis Biomecánico Computacional; fallos de la materia ósea presentados por Von Mises stress-. La magnitud y la distribución, interna y externa, de tensiones von Mises sugiere respuestas biomecánicas del hueso Hioides Kebara 2 Homo neanderthalensis muy similares a las respuestas biomecánicas del hueso Hioides del actual Homo sapiens varón, sometidos ambos a tensiones idénticas (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013). Pero la media de elementos de tensiones von Mises que caracterizan el hueso Hiodes Kebara 2 Homo neanderthalensis -6.3 MPa- es extraña e inferior al rango que caracteriza la muestra de varones Homo sapiens (N=3) -6.4 MPa a 10.8 MPa- (Ruggero D'Anastasio, et Alii. 2013).

Bibliotheca

-Ruggero D'Anastasio, Stephen Wroe, Claudio Tuniz, Lucia Mancini, Deneb T. Cesana, Diego Dreossi, Mayoorendra Ravichandiran, Marie Attard, William C. H. Parr, Anne Agur, Luigi Capasso. 2013. Micro-Biomechanics of the Kebara 2 Hyoid and Its Implications for Speech in Neanderthals. PLoS ONE 8(12): e82261. doi:10.1371/journal.pone.0082261

-I. Martínez, J.L. Arsuaga, R. Quam, J.M. Carretero, A. Gracia, and L. Rodríguez. Human hyoid bones from the middle Pleistocene site of the Sima de los Huesos (Sierra de Atapuerca, Spain). Journal of Human Evolution 54, 118-124. 2008.


MODELADO DE LA SINOSTOSIS DE LA MANDÍBULA DE HOMO SAPIENS

LA SINOSTOSIS DE LA MANDÍBULA: MENTUM DE HOMO SAPIENS

Anatomía

Entre los mamíferos solo Homo sapiens presenta mentón -Mentum- (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). A Homo sapiens la pars de la mandíbula frontal al diente canino presenta la mayor hipertrofia de masa ósea cortical respecto Hominoidea (David J. Daegling, 2012). Individuos Homo neanderthalensis presentaban mentón incipiente -indivi­duos maduros de Guattari, Šipka, y Vindija, y el niño de Archi- (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). Durante el piso Tarantiense -Pleistoceno-, Homo neanderthalensis pre­sentaba hipertrofia de la masa ósea cortical por la pars de la mandíbula frontal al diente canino, pero carecía mentón (David J. Daegling, 2012). Arcaico Homo sapiens carecía men­tón (Sally McBrearty, and Alison S. Brooks, 2000). Qafzeh 8, y Qafzeh 9, y Qafzeh 11 pre­sentan alguna referencia para identificar el memntón y los huecos mentonianos (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). La forma del mentón está sugerida a Qafzeh 8 (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). El mentón característico de Homo sapiens es patente a Qafzeh 11 (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000).

KNMKP 29281 Mandible Australopithecus anamensis. Está adaptado de African Fossils

Mentón ejemplar de Homo sapiens

-Proceso medial de la sinostosis de la mandíbula. Desde el borde alveolar, la gruesa línea externa de la si­nostosis de la mandíbula, forma, con los procesos laterales, el mentón -la estructura inferior de la sinostosis de la mandíbula, característica de Homo sapiens- (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000).

-Huecos subalveolares -A cada lado del proceso medial, inferiores al borde alveolar, sendos huecos laterales (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). El mentón aparece destacado, entre los huecos laterales, y el borde inferior de La Mandíbula.

-Procesos laterales. Estructura ósea característica formada a ambos lados del proceso medial por sendos procesos laterales (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000).

Mandible Homo heidelbengensis, Mauer. Está adaptado de PNAS, November 16 2010, vol 17, no 46.

Fisiología

-Ratio del área de hueso cortical de la sección sagital media -línea de la sinostosis de La Mandíbula- respecto la longitud mandibular (David J. Daegling, 2012)

-Área de hueso cortical de la sección sagital media -línea de la sinostosis de La Mandíbula- como la fracción del área total de hueso cortical sub periostio de la mandíbula (David J. Daegling, 2012)

Durante el discurso ocurren pequeñas magnitudes de tensión que influirían la distribución del tejido óseo de la mándibula (David J. Daegling, 2012); la fisiología del Habla estaría induciendo la creación de hueso a la mandíbula (David J. Daegling, 2012); el discurso esta­ría produciendo modelos de tensiones que modelarían la pars de la mandíbula frontal al diente canino (David J. Daegling, 2012).

Mandíbula. Homo sapiens. Peştera cu Oase, Romania. Está adaptado de Echo Examiner, 2015.

Homo sapiens vivientes presentan, por toda la mandíbula, mayor masa ósea cortical relativa a la longitud respecto los otros grandes simios -Hominidae- (David J. Daegling, 2012), y, relativa al sub­periostio, mayor masa ósea cortical para la pars de la mandíbula frontal al diente canino -Apomorfia- (David J. Daegling, 2012); la pars de la mandíbula dorsal al diente canino presenta menores dife­rencias estructurales relativas a la proporción de masa ósea cortical respecto Hominoidea (David J. Daegling, 2012).

El rango de hueso cortical de la sinostosis de la mandíbula de Homo sapiens varía de 32% a 72% (David J. Daegling, 2012). Por la línea media de la mandíbula Homo sapiens posee 49% de hueso cortical envuelto por el periostio -Gorilla posee por la línea media de la man­díbula 30 % de hueso cortical envuelto por el periostio- (David J. Daegling, 2012).

Mandíbula -lado interno. Sinostosis Mandibular -plano sagital-. Esta adaptado del artículo Mandíbula, de WIKIPEDIA

La articulación de las vocalizaciones es una actividad de relativa baja tensión muscular res­pecto la masticación (David J. Daegling, 2012). La carga de la mandíbula durante El Habla es un 300-500% mayor respecto la carga durante la masticación (David J. Daegling, 2012). Hablar 5 a 10 minutos cada hora durante 16 horas produciría 24-48 mil ciclos de carga diarios (David J. Daegling, 2012).

Bibliotheca

-David J. Daegling. The Human Mandible and the Origins of Speech. Journal of Anthropology. Volume 2012, Article ID 201502, 14 pages. Doi:10.1155/2012/20150

-Sally McBrearty, and Alison S. Brooks. The revolution that wasn't: a new interpretation of the origin of modern human behavior. Journal of Human Evolution (2000) 39, 453-563.

-Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall. The human chin revisited: what is it and who has it? Journal of Human Evolution (2000) 38, 367-409. doi: 10.1006/jhev.1999.0339


HOMO SAPIENS PRESENTA FACULTADAS TODAS LAS CARACTERÍSTICAS DE LA HABLIDAD PARA HABLAR


CARACTERÍSTICAS APOMORFIAS DE LA FACULTAD PARA HABLAR EXCLUSIVAS DE HOMO SAPIENS

Efectores Motrices y Vías Nerviosas para producir la respiración especializada para hablar

Creación de las vias nerviosas de la respiración especializada para hablar

Los ancestros de Homo neanderthalensis habrían divergido de los ancestros de Homo sa­piens 550-765 mil años antes del presente (Matthias Meyer, ESHE 2015). Ambos taxones, regresado y evolucionado, pesentan esta característica evolutiva: El aumento de la inerva­ción torácica está comprobado a Homo erectus evolucionado y a Homo neanderthalensis; aquella inervación fue similar a la inervación torácica de Homo sapiens vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

INCREMENTO DE MATERIA GRIS PARA LA MÉDULA ESPINAL

ENTRE PRIMATES, LA MATERIA GRIS DE LA MÉDULA ESPINAL TORÁCICA HA AUMENTADO SOLO A LOS LINAJES DE HOMO ERECTUS EVOLUCIONADO. A HOMO SAPIENS LAS DIMENSIO­NES DE LOS NERVIOS PARA LAS PIERNAS SON LAS DIMENSIONES PROPIAS DE PRIMATES. LA INERVACIÓN TORÁCICA HA AUMENTADO A HOMO NEANDERTHA­LENSIS Y AL LINAJE DE HOMO SAPIENS, Y LAS DIMENSIONES RELATIVAS DE LOS NERVIOS TORÁCICOS (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Inhalación

Para hablar, respecto a los ciclos normales de respiración tranquila, Homo sapiens inhala más rápido un mayor volumen y prolonga la exalación (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Los músculos intercostales actúan las inhalaciones rápidas requeridas para hablar.

Obtención y conservación de La Presión subglótica durante la exhalación

El control de la presión subglótica es una característica exclusiva para hablar evolucionada durante La Edad Ioniense a Homo erectus y facultada durante la especiación de Homo sa­piens.

Ardipithecus ramidus emitía vocalizaciones simples por exhalaciones sencillas sin control de la presión subglótica -durante la emisión de estas vocalizaciones, decae la frecuencia fundamental del fono F0-, y vocalizaciones complejas por exhalaciones implementadas con el aire expelido desde los sacos aéreos ventriculares extra laríngeos -el aire expelido desde los sacos aéreos ventriculares extra laríngeos incrementa la presión de la columna de aire dentro de la laringe; la exhalación interpreta simultánea esa variación de presión de la co­lumna aérea dentro de La Laringe y provee el flujo compensado continuo, permaneciendo sostenida la frecuencia fundamental del fono F0-. Australopithecus anamensis mudó las estructuras del aparato vocal de Primates arborícolas. La creación de las nuevas estructuras del aparato vocal humano exigió la transición a las vocalizaciones simples exclusivas por exhalaciones sencillas, pero aún sin control de la presión subglótica. A Homo sapiens la propia retracción elástica de los pulmones provee el vencimiento hasta un instante crítico para sostener la presión subglótica; entonces, actúan los músculos intercostales internos, y los músculos abdominales, soportando la presión subglótica y proveyendo un flujo soste­nido (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La presión subglótica per­manece para regular la duración de todos los vencimientos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). El control de la presión subglótica permite modificar la intensi­dad, el timbre, y la frecuencia de los fonos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La frecuencia fundamental del fono -F0- minora como decae la presión subglótica (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). La eficacia del sistema muscular y cartilaginoso para cerrar La Glotis Fonadora evolucionó para responder a la producción de la presión subglótica generada por la actividad del control central de la res­piración especializada para hablar (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000).

Vencimientos como Exhalación

La mayoría del habla está producida solo por vencimientos -exhalaciones durante 2-6 se­gundos a 12 o más segundos-, interrumpidos por rápidas inhalaciones, muy diferentes a los ciclos de inhalación y exhalación de la respiración tranquila continua (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Efectores Motrices y Vías Nerviosas de La Respiración especializada para hablar

Diferenciación de los efectores motrices. Los estudios del canal vertebral de los hominidos fósiles comprobaron a Homo erectus -KNM-WT 15000, 1.51-1.56 millones de años antes del presente- una inervación torácica poco diferenciada de la inervación torácica de Prima­tes vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Las dimensiones del canal vertebral correlacionan con la médula espinal contenida -MacLarnon, 1995- (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Solo Homo erectus evolucionado y Homo sapiens superan el crecimiento relativo de la sustancia gris de la médula espinal típico de Primates (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Australopithecus y Homo erectus primigenios poseyeron inervación torácica similar a la inervación torácica tí­pica de los Primates vivientes, pero Homo erectus evolucionado, y Homo neanderthalensis, poseyeron inervación torácica similar a Homo sapiens vivientes (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999). Los Efectores Motrices de la respiración especializada para hablar, y la creación de sus vías nerviosas específicas, son Apomorfias de Homo sapiens evolucionadas desde la edad Ioniense y facultadas durante la anagénesis de Homo sa­piens. Las vías nerviosas de la respiración especializada para hablar, son exclusivas y di­ferentes, respecto su anatomía y su función, a las vías nerviosas de la respiración tranquila continua para aportar el oxígeno preciso a los metabolismos celulares y expeler el dióxido de carbono y el vapor del agua orgánica catabólicos (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999).

Somatotopia del Córtex Motor Primario

LA ACTIVIDAD PARA IMPULSAR LA EXHALACIÓN APARECE RELACIONADA A LA LA­RINGE PARA PRODUCIR LA FONACIÓN (EFECTORES PARA HABLAR -ÁREA OROFA­CIAL DEL CÓRTEX MOTOR PRIMARIO)

Los efectores para respirar -la respiración pulmonar adecuada a los metabolismos- apare­cen situados por la zona dorsal del tronco del córtex motor primario (Osamu Takai, et Alii. 2010). La acividad motora para impulsar la exhalación aparece, además, fuera de la zona del tronco, dentro del área orofacial del córtex motor, refiriendo la exhalación a la fonación -Talairach coordinates: (LH) x=-46, y=-6, z=44; (RH) x=46, y=-4, z=40- (Osamu Takai, et Alii. 2010). Los labios, la lengua y la faringe, presentan disposición superior a inferior, dentro del área orofacial del córtex motor primario, y extensión a inferior por el opérculo frontopa­rietal sobre el surco central inferior (Osamu Takai, et Alii. 2010). La expresión superpuesta de actividades motoras -overlap- parece referir la conectividad de los efectores que poseen función colaborativa (Osamu Takai, et Alii. 2010). La actividad de los músculos que impul­san la exhalación presenta overlap a la actividad de los músculos de La Laringe para crear los fonos (Osamu Takai, et Alii. 2010). La actividad motora para mover los labios presenta overlap a la actividad motora de La Faringe -el córtex motor del hemisferio diestro presenta dos focos de actividad motora para mover los labios inmediatos a la faringe (Osamu Takai, et Alii. 2010).

Posición del Hueso Hioides a Homo sapiens maduro. Está adaptado de DEAN FALK, Com­parative Anatomy of the Larynx in Man and the Chimpanzee: Implications for Language in Neanderthal, AM. J. PHYS. ANTHROP., 43 (1): 123-132, Jul 1975.

Posición del Hueso Hioides

300-400 mil años antes del presente la flexión de la base externa del cráneo sugiere la expansión torácica y el descenso simultáneo de La Laringe, y el aumento de altura de La Faringe -esta característica es manifiesta a Homo erectus evolucionado, pero está ausente a Homo neanderthalensis- (ANN M. MACLARNON, AND GWEN P. HEWITT.1999). Tiempo anterior a 300 mil años antes del presente, El Canal Hipogloso amplio como a Homo sa­piens, sugiere profusa inervación motora de La Lengua y posible coordinación motora com­pleja -esta característica es manifiesta a Homo erectus evolucionado, Homo neandertha­lensis, y Homo sapiens- (ANN M. MACLARNON, AND GWEN P. HEWITT. 1999). LA FLE­XIÓN COMPLETADA DE LA BASE DEL CRÁNEO ES UNA APOMORFIA DE HOMO SA­PIENS. La flexión de la base externa del cráneo reorientó los músculos supra hioideos, y los ligamentos, y acortó el diámetro sagital del plano transversal de Pars oralis de La Fa­ringe, entre la raíz de la lengua y la superficie dorsal de La Faringe (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). Homo sapiens presenta Longitud del Tracto Vocal Supra­glótico Vertical (SVTV) -Tubo Vertical desde Los Pliegues Vocales a El Paladar Blando- similar a la longitud del Tracto Vocal Supralaríngeo Horizontal (SVTH) -Tubo Horizontal desde La Superficie Dorsal de La Faringe a Los Labios- (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999). El ratio Tracto Vocal Supralaríngeo Horizontal y Tracto Vocal Suprala­ríngeo Vertical, a neonatos recién nacidos Homo sapiens, y a Los Otros Primates vivientes, es ~2:1 -Lieberman et Alii, 1972- (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy, 1999). Las relaciones espaciales de La Laringe, El Hueso Basihial -Hueso Hiodes-, La Mandíbula, y el Paladar, permiten predecir las dimensiones del Tracto Vocal Supralaríngeo Vertical a un cráneo con mandíbula de Homo sapiens (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy, 1999).

Axis Sagital del Paladar

Homo rodhesiensis. Bodo, Ethiopia. 550-640 KYA. Longitud del Eje Sagital del Paladar Óseo 67.5 milímetros

Homo rodhesiensis. Broken Hill, today Kabwe, Zambia. Longitud del Eje Sagital del Paladar Óseo 65.6 milímetros

Homo neanderthalensis. Saccopastore 1. 100-130 KYA. Longitud del Eje Sagital del Pala­dar Óseo 59.1 milímetros

Homo sapiens. Longitud del Eje Sagital del Paladar Óseo 48.9 milímetros

Simultáneo al acortamiento del axis sagital del Paladar, el plegamiento de los huesos Angu­lar, Articular, y Coronoides, de La Mandíbula respecto el hueso Dentario de La Mandíbula.

Mandíbula

La pars del hueso Dentario de La Mandíbula frontal al diente canino de Homo sapiens pre­senta la mayor hipertrofia de masa ósea cortical respecto Hominoidea (David J. Daegling, 2012). Durante el piso Tarantiense -Pleistoceno-, Homo neanderthalensis presentaba hi­pertrofia de la masa ósea cortical por la pars del hueso Dentario de La Mandíbula frontal al diente canino, pero carecía de mentón (David J. Daegling, 2012).

Fisiología

-Ratio del área de hueso cortical de la sección sagital media -línea de la sínfisis mandibular- respecto la longitud mandibular (David J. Daegling, 2012)

-Área de hueso cortical de la sección sagital media -línea de la sínfisis mandibular- como la fracción del área total de hueso cortical sub periostio de la mandíbula (David J. Daegling, 2012)

Homo sapiens vivientes presentan, por todo el hueso Dentario de La Mandíbula, mayor masa ósea cortical relativa a la longitud respecto los otros grandes simios -Hominidae- (Da­vid J. Daegling, 2012), y, relativa al sub periostio, mayor masa ósea cortical para la pars del hueso Dentario de La Mandíbula frontal al diente canino -Apomorfia- (David J. Daegling, 2012); la pars del hueso Dentario de La Mandíbula dorsal al diente canino presenta menores diferencias estructurales relativas a la proporción de masa ósea cortical relativa al sub pe­riostio respecto a Hominoidea (David J. Daegling, 2012). El rango de hueso cortical de la sinostosis de los huesos Dentarios de La Mandíbula de Homo sapiens varía de 32% a 72% (David J. Daegling, 2012). Por la línea media de la mandíbula Homo sapiens posee 49% de hueso cortical envuelto por el periostio -Gorilla posee por la línea media de la mandíbula 30 % de hueso cortical envuelto por el periostio- (David J. Daegling, 2012).

Mentón

Entre los mamíferos solo Homo sapiens presenta mentón -Mentum- (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). Arcaico Homo sapiens carecía mentón (Sally McBrearty, and Alison S. Brooks, 2000).

Mentón ejemplar de Homo sapiens

-Quilla de la sínfisis mandibular. Desde el borde alveolar, la línea externa de la sínfisis mandibular, gruesa y prominente, forma, con los procesos laterales, el mentón -la estructura inferior de la sínfisis mandibular, característica de Homo sapiens- (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000).

-Huecos mentonianos subalveolares. A cada lado de la quilla, inferiores al borde alve­olar, sendos huecos laterales (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000). El mentón aparece destacado, entre los huecos mentonianos, y el borde inferior de La Mandíbula.

-Mentón. Caracterizada por la presencia de sendos procesos laterales (Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall, 2000).

Durante el discurso ocurren pequeñas magnitudes de tensión que influirían la distribución del tejido óseo de la mándibula (David J. Daegling, 2012); la fisiología del Habla estaría induciendo la creación de hueso a la mandíbula (David J. Daegling, 2012); el discurso esta­ría produciendo modelos de tensiones que modelarían la pars frontal de la mandíbula al diente canino (David J. Daegling, 2012). La carga de la mandíbula durante El Habla es un 300-500% mayor respecto la carga durante la masticación (David J. Daegling, 2012). Hablar 5 a 10 minutos cada hora durante 16 horas produciría 24000-48000 ciclos de carga diarios (David J. Daegling, 2012).

HOMO SAPIENS EVOLUCIONÓ EL HABLA DENTRO DE LA UNIDAD BIOLÓGICA NATU­RAL, LA FAMILIA. LA COMUNICACIÓN INDUJO A LOS MIEMBROS DE LAS SOCIEDA­DES PRIMITIVAS PARA CONSTRUIR LA LENGUA.

El Habla y La Lengua

La presencia de Homo sapiens en Levante es contemporánea a las más antiguas socieda­des primitivas conocidas

LA MÁS ANTIGUA ASOCIACIÓN DE UNIDADES BIOLÓGICAS DE HOMO SAPIENS CO­NOCIDA -FOSSIL FOOTPRINTS IN ENGARE SERO, SOUTH LAKE NATRON, TANZANIA-

Edad: ~120 mil años antes del presente (KEVIN G. HATALA, ET ALII. 2011). Senderos de 24 individuos impresos sobre cenizas volcánicas. Dos grupos, uno viajando hacia el Noreste -seis senderos; viajeros andando con velocidades diferentes-, y otro grupo viajando hacia el Suroeste -doce senderos pertenecientes a individuos maduros, y otros senderos; viajeros andando con velocidades similares-. Estos últimos viajeros viajaban juntos, como sugiere andar con similares velocidades. Las huellas de los doce senderos pertenecen a féminas maduras y juveniles, y a un único varón maduro; una asociación de familias, unidades bio­lógicas naturales de Homo sapiens -la unidad biológica natural de la madre y los hijos, la familia-, acompañadas por un varón maduro, posible único progenitor masculino, viajando juntos hacia el Suroeste (Kevin G. Hatala, et Alii. 2012).

Bibliotheca

-ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR. PERFIL DE USO VOCAL EN EL PROFESORADO DE LOS COLEGIOS PÚBLICOS DE MÁLAGA. TESIS DOCTORAL. UNIVERSIDAD DE MÁ­LAGA. 2000.

-David J. Daegling. The Human Mandible and the Origins of Speech. Journal of Anthropolo­gy. Volume 2012, Article ID 201502, 14 pages. doi:10.1155/2012/201502

-Kevin G. Hatala, Brian G. Richmond, William E. H. Harcourt-Smith, Cynthia M., Liutkus, Brian Zimmer. A snapshot of the anatomy, locomotion and social behavior of early modern humans as evidenced by fossil footprints at Engare Sero, Tanzania. OCTOBER 2012.

-KEVIN G. HATALA, BRIAN G. RICHMOND, WILLIAM E. H. HARCOURT-SMITH, VINCENT ROSSI, ADAM METALLO, CYNTHIA M. LIUTKUS, BRIANA L. POBINER, HEATHER DINGWALL, GODFREY OLLE MOITA, and JIM BRETT. Early modern human footprints from Engare Sero, Tanzania.APRIL 2011.

-Daniel Kaufman. Archaeological Perspectives on the Origins of Modern Humans: A View from the Levant. Greenwood Publishing Group, 1999.

-Andrew Kramer, Tracey L. Crummett, Milford H. Wolpoff. Out of Africa and into the Levant: replacement or admixture in Western Asia? Quaternary International 75, 51-63. 2001.

-Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. The ontogeny of cranial base angulation in humans and chimpanzees and its implications for reconstructing pharyngeal dimensions. Journal of Human Evolution, 36. 1999.

-ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPO­LOGY, 109. 1999.

-Sally McBrearty, and Alison S. Brooks. The revolution that wasn't: a new interpretation of the origin of modern human behavior. Journal of Human Evolution (2000) 39, 453-563.

-Jeffrey H. Schwartz, and Ian Tattersall. The human chin revisited: what is it and who has it? Journal of Human Evolution (2000) 38, 367-409. doi: 10.1006/jhev.1999.0339

-Osamu Takai, Steven Brown, and Mario Liotti. Representation of the speech effectors in the human motor cortex: Somatotopy or overlap? Brain & Language 113 (2010) 39-44. Short Communication. Elsevier Inc. 2010.

-Tim D. White, Berhane Asfaw, David DeGusta, Henry Gilbert, Gary D. Richards, Gen Suwa, and F. Clark Howell. Pleistocene Homo sapiens from Middle Awash, Ethiopia. NATURE, VOL 423. 12 JUNE 2003.


ELEMENTOS Y MOVIMIENTOS ARTICULATORIOS PARA HABLAR

-PULMONES Y TRÁQUEA

EL CONTROL CENTRAL DE LA RESPIRACIÓN ESPECIALIZADA PARA HABLAR CREA Y SOSTIENE LA PRESIÓN SUBGLÓTICA DE CADA VENCIMIENTO -EXHALACIÓN PROLONGADA PARA VOCALIZAR O ARTICULAR- (ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. 1999)

La duplicación de la presión subglótica incrementa 6-10 dB la intensidad de la voz (Sundberg et al., 1990) (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)

-LARINGE

LARINGE DESCENDIDA AUMENTA LA LONGITUD DE LA FARINGE. A Cantantes Profesionales -para crear la vocal /a/, siguiente a la previa realización de Ejercicios de Tracto Vocal Semi Ocluido, la configuración de Los Huecos del Aparato Vocal presenta una relación asimilable a 1:6 de las longitudes relativas del vestíbulo laríngeo, y de la faringe-

DESCENSO DE LA LARINGE: MÚSCULOS INFRA HIOIDEOS

MÚSCULO ESTERNOCLEIDOHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN DESCIENDE EL HUESO HIODES-

MÚSCULO OMOHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN DESCIENDE EL HUESO HIOIDES-

MÚSCULO ESTERNOTIROIDEO -LA CONTRACCIÓN DESCIENDE LA LARINGE Y, SIMULTÁNEO, EL HUESO HIOIDES-

MÚSCULO TIROHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN DESCIENDE EL HUESO HIOIDES. CUANDO LOS MÚSCULOS SUPRAHIOIDEOS ELEVADORES DEL HUESO HIOIDES ACTÚAN. LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO TIROHIOIDEO ELEVA LA LARINGE.

ELEVACIÓN DE LA LARINGE: MÚSCULOS SUPRA HIOIDEOS

MÚSCULO HIOGLOSO -LA CONTRACCIÓN DEPRIME EL DORSO LINGUAL Y RETRAE LA LENGUA-

MÚSCULO GENIOGLOSO -LA CONTRACCIÓN DE LAS FIBRAS INFERIORES ELEVA, Y PROYECTA POR EL PLANO TRANSVERSAL, EL HUESO HIOIDES

MÚSCULO GENIOHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN HACIA LA APÓFISIS GENI INFERIOR ELEVA, Y PROYECTA POR EL PLANO TRANSVERSAL, EL HUESO HIOIDES, Y AUMENTA EL DIÁMETRO SAGITAL DE LA FARINGE. LA CONTRACCIÓN HACIA EL HUESO HIOIDES CUANDO LOS MÚSCULOS INFRA HIOIDEOS ACTÚAN, DESCIENDE LA MANDÍBULA

MÚSCULO MILOHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN ELEVA EL HUESO HIOIDES Y PROYECTA Y APLICA LA LENGUA AL PALADAR-

MÚSCULO DIGÁSTRICO -LA CONTRACCIÓN ELEVA EL HUESO HIOIDES. CUANDO ACTÚAN LOS MÚSCULOS INFRA HIOIDEOS, LA CONTRACCIÓN DESCIENDE LA MANDÍBULA-

MÚSCULO ESTILOHIOIDEO -LA CONTRACCIÓN ELEVA Y RETRAE EL HUESO HIOIDES Y EXTIENDE EL MÚSCULO MILOHIOIDEO-

-GLOTIS

GLOTIS - PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

VIBRACIÓN DE LOS PLIEGUES VOCALES DISMINUYENDO O AUMENTANDO SU IMPEDANCIA DURANTE UN PERIODO ASIMILABLE A 8 MILISEGUNDOS (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)

LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO CRICOTIROIDEO, QUE AUMENTA LA RIGIDEZ DEL MÚSCULO VOCALIS, PUEDE ELEVAR EL TONO FUNDAMENTAL 2 O 3 OCTAVAS. LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO TIROARITENOIDEO PUEDE INCREMENTAR LA FRECUENCIA -CUANDO EL MÚSCULO CRICOTIROIDEO ESTÁ CONTRAIDO- O DISMINUIR LA FRECUENCIA -CUANDO EL MÚSCULO CRICOTIROIDEO ESTÁ RELAJADO- ~50 Hz (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)

La configuración previa de los huecos faríngeo y oral del aparato vocal para responder a la frecuencia de vibración de las cuerdas vocales aparece anticipada a la apertura de la glotis; la perfección de este proceso aumenta la intensidad 10-20 dB (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)

OSCILACIÓN PERIÓDICA DE LA COLUMNA AÉREA QUE ADOPTA LA FRECUENCIA DE RESONANCIA PROPIA DEL HUECO LARÍNGEO SUPRA GLÓTICO HIOIDEO -FRECUENCIA FUNDAMENTAL F0 DEL FONO-

Por cada octava de incremento de La Frecuencia Fundamental del Fono F0, la potencia incrementa 6 dB (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000). Relación directa de la frecuencia de vibración de los pliegues vocales y la potencia del fono (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)

-VENTRÍCULOS LARÍNGEOS ENTRE PLIEGUES VOCALES Y PLIEGUES VENTRICULARES

-HUECO LARÍNGEO VESTIBULAR SUPRAGLÓTICO EPIGLÓTICO

EPIGLOTIS -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

EPIGLOTIS -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

PLIEGUES ARIEPIGLÓTICOS -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

-HUECO LARÍNGEO VESTIBULAR SUPRAGLÓTICO HIOIDEO

EL HUECO LARÍNGEO VESTIBULAR SUPRAGLÓTICO HIOIDEO ADOPTA UNA FRECUENCIA DE RESONANCIA PROPIA ADECUADA A LA CONFIGURACIÓN SINGULAR ALARGADA O ACORTADA, DILATADA O CONSTREÑIDA, PREVIA A LA VIBRACIÓN DE LOS PLIEGUES VOCALES

LA FRECUENCIA DE RESONANCIA DEL HUECO LARÍNGEO VESTIBULAR SUPRAGLÓTICO HIOIDEO ALARGADO POR DESCENSO DE LA LARÍNGE CREA TONOS GRAVES

LA FRECUENCIA DE RESONANCIA DEL HUECO LARÍNGEO VESTIBULAR SUPRAGLÓTICO HIOIDEO ACORTADO POR ELEVACIÓN DE LA LARINGE CREA TONOS MÁS AGUDOS

La Frecuencia de Resonancia más grave del Aparato Vocal -La Frecuencia de Resonancia del Hueco Laríngeo Vestibular Supraglótico Hioideo- establece La Frecuencia Fundamental del Fono

CREACIÓN DE LA FRECUENCIA FUNDAMENTAL F0 DE LA ONDA SONORA -FONO. La frecuencia fundamental varía durante el habla: Rango de 4-25 Hz para las variaciones de la frecuencia fundamental de las distintas vocales

RELACIÓN INVERSA DE AMPLITUD Y FRECUENCIA DE LA ONDA SONORA -FONO. La intensidad disminuye para los armónicos por una relación asimilable a 12 dB por octava

Frecuencia Fundamental Media de la vocal a: Varón: 106 Hz -rango 77 Hz a 482 Hz; Fémina: 193 Hz -rango 137 Hz a 634 Hz (HyperPhysics, Georgia State University)

-HUESO HIOIDES

-FARINGE

FARINGE -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

LA CONSTRICCIÓN FARÍNGEA (Marco Guzmán N., 2010). Los Músculos Constrictores Faríngeos Inferior, Medio, y Superior constriñen el plano transversal de La Faringe acortando los diámetros coronal y sagital; la contracción de Los Músculos Constrictores Faríngeos Inferior, y Medio, acortan La Faringe elevando El Hueso Hioides y La Laringe durante la deglución (Tratado De Otorrino. Y Cirugía De Cabeza Y Cuello. Ed. Médica Panamericana. 2008. On line)

La angostura del tubo respiratorio influye la creación de la voz, definiendo el timbre, y aumentando la intensidad

La flexión completada de la base externa del cráneo reorientó los músculos supra hioideos y ligamentos, y acortó el diámetro sagital del hueco faríngeo entre el dorso lingual y la columna cervical (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999)

A Homo sapiens la longitud del Hueco Faríngeo y la longitud del Hueco Oral son similares -ratio ~1:1- (Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. 1999)

-ÓRGANO ORAL

PALADAR

PROMINENCIAS ALVEOLARES -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

PALADAR ÓSEO -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

PALADAR SUAVE -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

ÚVULA -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

LENGUA

ÁPICE LINGUAL -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

DORSO LINGUAL CONTIGUO AL ÁPICE -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

VERSO LINGUAL CONTIGUO AL ÁPICE -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

DORSO LINGUAL -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

RAÍZ LINGUAL -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

HUECO ORAL PALATAL LINGUAL DORSAL

LA CONTRACCIÓN DE LA LENGUA Y LA PROYECCIÓN HACIA EL PALADAR SUAVE (Marco Guzmán N., 2010) -CONSTRIÑE EL ÓRGANO ORAL CREANDO, RESPECTO A LA PROYECCIÓN HACIA EL PALADAR, UN HUECO ORAL PALATAL LINGUAL DORSAL MENOR Y OTRO HUECO ORAL PALATAL LINGUAL APICAL MAYOR-

LA CONTRACCIÓN DE LA LENGUA Y LA PROYECCIÓN HACIA EL PALADAR SUAVE, Y, SIMULTÁNEA, LA PROTUSIÓN DE LOS LABIOS, -AQUÉLLA CREA UN HUECO ORAL PALATAL LINGUAL DORSAL PEQUEÑO, Y AMBAS CREAN UN HUECO ORAL PALATAL LINGUAL APICAL GRANDE (Joaquim Llisterri, 2013), Y UN HUECO VESTIBULAR-

HUECO ORAL PALATAL LINGUAL APICAL

LA CONTRACCIÓN DE LA LENGUA Y LA PROYECCIÓN HACIA EL PALADAR (Marco Guzmán N., 2010) -CONSTRIÑE EL ÓRGANO ORAL CREANDO UN HUECO ORAL PALATAL LINGUAL DORSAL GRANDE Y OTRO HUECO ORAL PALATAL LINGUAL APICAL PEQUEÑO Y ANGOSTO (Joaquim Llisterri, 2013)-

HUECO SUBLINGUAL

HUECO ORAL VESTIBULAR SUPERIOR

LABIO SUPERIOR -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

DIENTES SUPERIORES -PUNTO ARTICULATORIO PASIVO-

HUECO ORAL VESTIBULAR INFERIOR

LABIO INFERIOR -PUNTO ARTICULATORIO ACTIVO-

MEJILLAS

-MÁNDIBULA

LA APERTURA DEL ÓRGANO ORAL Y EL DESCENSO DE LA MANDÍBULA (Marco Guzmán N., 2010) -INCREMENTA LOS VOLÚMENES DE LOS HUECOS SUPRAGLÓTICO, FARÍNGEO, Y ORAL (ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR, 2000)-

Bibliotheca

-ROSA BERMÚDEZ DE ALVEAR. PERFIL DE USO VOCAL EN EL PROFESORADO DE LOS COLEGIOS PÚBLICOS DE MÁLAGA. TESIS DOCTORAL. UNIVERSIDAD DE MÁLAGA. 2000.

-David J. Daegling. The Human Mandible and the Origins of Speech. Hindawi Publishing Corporation. Journal of Anthropology, Volume 2012. 2012.

-Marco Guzmán N. ACÚSTICA DEL TRACTO VOCAL. Agosto 2010. Online.

-HyperPhysics, Georgia State University

-Andrew Kramer, Tracey L. Crummett, Milford H. Wolpoff. Out of Africa and into the Levant: replacement or admixture in Western Asia? Quaternary International 75 (2001) 51-63.

-Jeffrey T. Laitman, Joy S. Reidenberg, Samuel Marquez, and Patrick J. Gannont. What the nose knows: New understandings of Neanderthal upper respiratory tract specializations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 93, pp. 10543- 10545, October 1996.

-Daniel E Lieberman, Brandeis M. McBratney, and Gail Krovitz. The evolution and development of cranial form in Homo sapiens. PNAS, 99: 1134-1139. February 5, 2002.

-Daniel E. Lieberman, and Robert C. McCarthy. The ontogeny of cranial base angulation in humans and chimpanzees and its implications for reconstructing pharyngeal dimensions. Journal of Human Evolution, 36. 1999.

-Joaquim Llisterri. Las caraterísticas acústicas de los sonidos del habla. Universitat Autònoma de Barcelona. 2013. On line

-ANN M. MACLARNNON, and GWEN P. HEWITT. The Evolution of Human Speech: The Role of Enhanced Breathing Control. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY, 109. 1999.

-R. Quam, I. Martínez, C. Lorenzo, A. Bonmatí, M. Rosa, P. Jarabo, and J. L. Arsuaga. STUDYING AUDITION IN FOSSIL HOMININS: A NEW APPROACH TO THE EVOLUTION OF LANGUAGE? Psychology of Language, 2012, p. 47-95.


ESQUEMA ANATÓMICO DE LA LARINGE

EL APARATO VOCAL HUMANO

LARINGE

CARTÍLAGO CRICOIDES

Articula -el perfil inferior- con La Tráquea, y -el perfil superior- con El Cartílago Tiroides y Los Cartílagos Aritenoide Siniestro, y Aritenoide Diestro.

Arco Cricoideo Frontal

Arco y Lámina rodean la vía aérea

Lámina Cricoidea Dorsal

Superior

Facetas supero-laterales para articular con El Cartílago Aritenoide Siniestro, y El Cartílago Aritenoide Diestro

Interior

Huequito para insertar El Músculo Cricoaritenoideo Dorsal

Exterior

Faceta Lateral para articular con El. Asta Inferior del Cartílago Tiroides

Proceso Medial Dorsal para insertar El Esófago

CARTÍLAGO TIROIDES

Lámina, Lado Frontal, Cresta Oblicua Lateral orientada frontal-inferior a dorsal-superior

Cresta, Lado Inferior

Inferior

-Músculo Esternotiroideo - Relación de Continuidad con El Músculo Tirohioideo-

Superior

-Músculo Constrictor Inferior de La Faringe

Cresta, Lado Superior

-Músculo Tirohioideo.

Inserta La Línea Superior de El Proceso Oblicuo del Cartílago Tiroides, y Los Tubérculos Inferior y Superior del Proceso Oblicuo

Inserta el plano inferior del espacio medial del lado frontal del hueso Basihial -Hueso Hioides-

Ángulo

-Ligamento Tiroepiglótico

Inserta El Ángulo del El Cartílago Tiroides

Inserta La Extremidad Inferior de El Cartílago Epiglotis

Borde Superior

-Membrana Tirohioidea

La Membrana Tirohioidea inserta Ambos Lados de El Borde Superior del Cartílago Tiroides

-Ligamento Tirohioideo Medio

Inserta Cada Lado de El Borde Superior del Cartílago Tiroides

Inserta El Borde Superior del hueso Basihial -Hueso Hioides-, y El Borde Superior e Interno del Lado Inferior de Las Astas Mayores

Astas Superiores

-Ligamento Tirohioideo Lateral. Forma El Borde Posterior de La Membrana Tirohioidea

Inserta El Vértice de El Asta Superior de El Cartílago Tiroides

Inserta El Vértice de El Asta Mayor de El Hueso Hiodes

CARTÍLAGO ARITENOIDES

Base -superficie triangular articular con el cartílago Cricoides-

Apófisis Vocal -Inserción del ligamento del pliegue vocal al botón del vértice del ángulo ventral de la base del cartílago Aritenoides-

Apófisis Muscular -botón prismático del ángulo dorsolateral de la base del cartílago Aritenoides

Ángulo dorsomedial

Lado Interno

Lado Dorsal

-Músculo Interaritenoideo

Lado Dorsal interno

-Músculo Cricoaritenoideo dorsal

Lado Frontolateral

-Músculo Cricoaritenoideo lateral

Vértice -Articulación con los cartílagos Corniculados-

-Músculo Ariaritenoideo -inserta los lados dorsales de ambos cartílagos Aritenoides-. Aductor de los pliegues vocales. Constrictor de la glotis

-Transverso. Fibras transversales desde el lado dorsal de un cartílago al lado dorsal del otro cartílago

-Oblicuo. Dos haces cruzados, cada uno desde el lado dorsomedial de la apófisis muscular de un cartílago al vértice del otro cartílago, unidos al lado dorsal del Ariaritenoideo Transverso

-Músculo Tiroaritenoideo inferior. Función: Aumentan el volumen de los pliegues vocales, incrementando la textura y la tensión. Estrechan La Glotis

-Externo: Inserta el tercio inferior del ángulo entrante del cartílago Tiroides al borde lateral del cartílago Aritenoides -haces proyectados hacia los planos superior y dorsal, o músculo Tiromembranoso-, y al borde del cartílago Epiglotis -haces proyectados más oblicuos hacia el plano superior, o músculo Tiroepiglótico-.Función: Atraen el cartílago Epiglotis sobre el hueco laríngeo. Estrechan el hueco laríngeo.

-Interno, o Músculo Vocal: Inserta el tercio inferior del ángulo entrante del cartílago Tiroides, por un plano inferior a La Fosita Hemisférica del lado frontolateral del cartílago Aritenoides, a la apófisis Vocal del ángulo frontal de la base del cartílago Aritenoides, y a la parte inferior de la fosita Hemisférica

PLIEGUES VOCALES

-Ligamento Tiroaritenoideo inferior -Ligamento Vocal-

Inserta el ángulo entrante del cartílago Tiroides a La Apófisis Vocal del cartílago Aritenoides

-Músculo Vocal. Envoltura medial de fibras musculares que tensan El Pliegue Vocal contrayendo El Ligamento Vocal hacia el cartílago Tiroides. La mucosa laríngea envuelve el músculo vocal y el ligamento vocal, y forma Los Repliegues Membranosos de Los Pliegues Vocales

GLOTIS

Los bordes exteriores de los pliegues vocales limitan La Glotis. El hueco más frontal, limitado por los bordes ligamentosos de los pliegues vocales, es La Glotis Fonadora. El hueco más dorsal, permanente durante la fonación, limitado por los repliegues membranosos de los pliegues vocales, es La Glotis Respiratoria. El aire corre continuo. Formando un conjunto con El Pliegue Vocal, EL MÚSCULO TIROARITENOIDEO, junto al borde interior

VENTRÍCULOS

Sáculo

PLIEGUES VENTRICULARES

-Ligamento Tiroaritenoideo superior

Inserta el ángulo entrante del cartílago Tiroides a La Fosita Hemisférica del cartílago Aritenoides

-Músculo Tiroaritenoideo superior. Constriñen La Glotis. Delgados haces musculares que, sobre un plano superior al músculo Tiroaritenoideo inferior externo, insertan con su extremo frontal, la parte superior del ángulo entrante del lado dorsal del cartílago Tiroides, y con su extremo dorsal, la apófisis muscular del ángulo dorsolateral de la base del cartílago Aritenoides

EPIGLOTIS

-Ligamento Hioepiglótico y Membrana Hioepiglótica

-Membrana Cuadrangular

-Ligamento Tiroepiglótico

-Ligamentos Glosoepiglóticos

-Ligamentos y Pliegues Ariepiglóticos

HUESO HIOIDES

Hueso de La Laringe y de La Lengua

Hueso Basihial -Inserciones-

Lado Frontal

-Músculo Geniohioideo

-Músculo Milohioideo

-Músculo Geniogloso -Fibras Inferiores o Posteriores-

-Músculo Omohioideo

-Músculo Digástrico

-Músculo Estilohiodeo

-Músculo Hiogloso

Hueco Dorsal

-Borde superior

-Músculo Hiogloso

-Músculo Geniogloso

-Músculo Geniohioideo

-Estructuras del Hueco Dorsal desde El Borde superior al Borde inferior

-Membrana Hioepiglótica. Inserta El Lado Frontal e Inferior de El Cartílago Epiglotis al borde superior del Hueso Basihial

-Espacio Hioepiglótico -Tejido Adiposo-

-Ligamento Tirohioideo Medio de La Membrana Tirohioidea -El Ligamento Tirohioideo Medio inserta el borde superior del Hueso Basihial al borde de la escotadura superior del cartílago Tiroides; las porciones laterales de la membrana insertan el borde superior del Hueso Basihial, y el borde interno de las astas mayores al borde superior del cartílago Tiroides-

-Espacio Hueco

-Bolsa Serosa de Boyer

-Borde inferior

-Músculo Tirohioideo

-Músculo Omohiodeo

-Músculo Esternohioideo

Sobre El Plano Laríngeo Frontal

-Aponeurosis Cervical Media

Procesos Mayores o Astas Mayores -Hueso Hipohial-

Lado Superior

-Músculo Constrictor Medio de La Faringe -Exterior-

-Músculo Hiogloso -Interior-

Lado Inferior

-Músculo Tirohioideo -Borde externo o Inferior-

-Músculo Digástrico

-Membrana Tirohioidea -Borde Interno o Superior-

Extremo

-Ligamento Tirohiodeo Lateral de La Membrana Tirohioidea

Procesos Menores o Astas Menores o Astas Estiloideas

Hueso Ceratohial

Vértice

-Músculo Geniogloso

-Ligamento Estilohioideo -Músculo Estilohioideo-

-Músculo Constrictor Medio de La Faringe

-Músculo Lingual Inferior

-Músculo Lingual Superior

MÚSCULOS LARÍNGEOS

SUPRA HIOIDEOS -PARAELEVAR LA LARINGE-

-MÚSCULO DIGÁSTRICO

-MÚSCULO ESTILOHIOIDEO

-MÚSCULO GENIOHIOIDEO

-MÚSCULO MILOHIOIDEO

-MÚSCULO ESTILIFARÍNGEO

-MÚSCULO TIROHIOIDEO

INFRA HIOIDEOS -PARA DESCENDER LA LARINGE-

-MÚSCULO ESTERNOHIOIDEO

-MÚSCULO TIROHIOIDEO

-MÚSCULO OMOHIOIDEO

-MÚSCULO ESTERNOTIROIDEO