Homo

Homo erectus

RESPUESTA GENÉTICA A LA NUTRICIÓN ESPECÍFICA DURANTE LA ANAGÉNESIS DE HOMO ERECTUS

Las féminas gestantes Australopithecus garhi añadieron a su nutrición la carne de los peces Clarias durante la estación seca. Los fósiles más antiguos de esta nutrición proceden de un depósito situado en Ethiopia -Afar, Awash River, Bouri Formation, Hatayae Member, BOU-VP 12 Locality-, inmediato sobre una toba volcánica (MOVT) originada 2.496 ± 0.008 millones de años antes del presente. La carne de los peces Clarias contiene ácidos grasos poliinsaturados n-3 -Clarias gariepinus: DHA 0.08 gramos/100 gramos de músculo, EPA 0.01 gramos/100 gramos de músculo, y LNA 0.02 gramos/100 gramos de músculo (Osibona AO, et Alii. 2009)- necesarios al crecimiento del Sistema Nervioso (Neurogénesis, y Migración Neuronal), y a la mayor actividad de las neuronas para aumentar la conectividad (Diferenciación Neuronal Morfológica y Funcional, y Sinaptogénesis), durante la vida fetal y la infancia -desde el último trimestre de la gestación hasta el segundo año de vida (CARLSON, and KINGSTON, 2007).

RESPUESTA GENÉTICA

EL GEN SRGAP2

EL GEN ANCESTRAL ESTÁ DUPLICADO POR TRES DISTINTOS MOMENTOS (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012). SOLO AL LINAJE HOMININA HUBO DUPLICACIONES (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012).

TIEMPO DETERMINADO ACEPTANDO UNA DIVERGENCIA DE PANINA ~6 MYA

-DUPLICACIÓN DE LOS PRIMEROS NUEVE AXONES DEL GEN ANCESTRAL DESDE LOCUS 1q32.1 (SRGAP2A) A 1q21.1 (SRGAP2B) ~3.4 MILLONES DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE (2.8-3.9 MYA) (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012).

-DUPLICACIÓN DESDE LOCUS 1q21.1 DE SRGAP2B AL LOCUS DE LA PORCIÓN CORTA DEL CROMOSOMA 1p12 (SRGAP2C) ~2.4 MILLONES DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE (2-2.8 MYA) -PARECE POSIBLE QUE PARA CODIFICAR UNA PROTEINA FUNCIONAL- (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012).

-DUPLICACIÓN DENTRO DEL LOCUS 1q21.1 DE SRGAP2B A SRGAP2D ~1 MILLÓN DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE (0.4-1.3 MYA) (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012). DENTRO DEL LOCUS COEXISTEN LAS DOS DUPLICACIONES.

TODOS LOS INDIVIDUOS ANALIZADOS PRESENTARON DOS COPIAS DIPLOIDES TANTO DEL GEN ANCESTRAL SRGAP2A COMO DE LA SEGUNDA DUPLICACIÓN SRGAP2C (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012). LOS MISMOS INDIVIDUOS PRESENTARON 0 A 4 COPIAS DE LOS GENES SRGAP2B Y SRGAP2D (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012). LAS DUPLICACIONES EVOLUCIONARON MÁS RÁPIDAS QUE EL GEN ANCESTRAL (Megan Y. Dennis, et Alii. 2012).

TANTO EL GEN ANCESTRAL (SRGAP2A) COMO LA SEGUNDA DUPLICACIÓN (SRGAP2C) EXPRESAN FUNCIONALIDAD A LAS NEURONAS POR EL CEREBRO FETAL Y POR EL CEREBRO DEL INDIVIDUO MADURO (Cécile Charrier, et Alii. 2012). AMBOS GENES PRESENTAN EXPRESIÓN A LAS NEURONAS -TANTO DURANTE LA MIGRACIÓN NEURONAL Y LA DIFERENCIACIÓN NEURONAL, COMO DESPUÉS A LAS NEURONAS MADURAS-, Y AL RNA Y LAS TASAS DE PROTEINA (Cécile Charrier, et Alii. 2012).

LA SEGUNDA DUPLICACIÓN SUPRIME LA EXPRESIÓN VIVA AL GEN ANCESTRAL DURANTE LA MIGRACIÓN NEURONAL (Cécile Charrier, et Alii. 2012). AUMENTA LA MIGRACIÓN NEURONAL POR LA GLÍA RADIAL -PERSISTIENDO LA MIGRACIÓN Y DIFIRIENDO SU CONCLUSIÓN-; MUCHAS MÁS NEURONAS ALCANZAN LA PLACA CORTICAL -MIGRACIÓN RADIAL SOSTENIDA- (Cécile Charrier, et Alii. 2012).

LA SEGUNDA DUPLICACIÓN SUPRIME AL GEN ANCESTRAL TAMBIÉN DURANTE LA DIFERENCIACIÓN NEURONAL (Cécile Charrier, et Alii. 2012). LA DEFICIENCIA DEL GEN ANCESTRAL O LA EXPRESIÓN DE LA SEGUNDA DUPLICACIÓN RETRASAN LA MADURACIÓN DE LA ESPINA DENDRÍTICA (Cécile Charrier, et Alii. 2012). AUMENTA LA DENSIDAD DE ESPINAS DENDRÍTICAS MÁS LARGAS POR EL NEOCÓRTEX -SRGAP2C PROLONGA LA FORMACIÓN DE LA ESPINA DENDRÍTICA, RETARDANDO LA MADURACIÓN- (Cécile Charrier, et Alii. 2012). A HOMO SAPIENS, RESPECTO A OTROS PRIMATES VIVIENTES, LAS ESPINAS DENDRÍTICAS SON MÁS LARGAS Y LAS CABEZAS DE LAS ESPINAS DENDRÍTICAS SON MÁS GRANDES Y MÁS ANCHAS (Cécile Charrier, et Alii. 2012).

INACTIVACIÓN DEL GEN MYH16

EL TIEMPO DE MUTACIÓN DETERMINADO CONSIDERANDO UN TIEMPO DE DIVERGENCIA A LOS ANCESTROS DE PANINA DE 6-7 MILLONES DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE

AUSTRALOPITHECUS, PARANTHROPUS AETHIOPICUS, Y PARANTHROPUS BOISEI TENÍAN SISTEMAS MUSCULARES ROBUSTOS PARA MASTICAR (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004).

TIEMPO DE MUTACIÓN A ANCESTROS HOMININA 2.4 ± 0.3 MILLONES DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004). ENTONCES OCURRIÓ LA SUPRESIÓN -POR INACTIVACIÓN- DEL GEN MYH16 -LOCUS 7q22- POR MUTACIÓN EN SITE 660 -DELECCIÓN DEL CODÓN ACC DEL RNAm QUE CODIFICA TREONINA; TODAS LAS COMUNIDADES DE HOMO SAPIENS VIVIENTES PRESENTAN DELEC­CIÓN DE LAS BASES CONSECUTIVAS AC- (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004). LA SUPRESIÓN CAUSÓ DISFUNCIÓN A LA PROTEINA MYH16: A HOMO SAPIENS LOS MIOCITOS SON MÁS PEQUEÑOS, Y LOS MÚSCULOS MASTICADORES SON MÁS PEQUEÑOS; EL ÁREA DE LA SECCIÓN TRANSVERSAL DE LAS FIBRAS DE MIOSINA TIPO II DE LOS MÚSCULOS MASTICADORES ORIGINADOS POR EL PRIMER ARCO BRANQUIAL ES 800% MENOR A HOMO SAPIENS RESPECTO MACACA FASCICU­LARIS (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004).

DURANTE EL PLEISTOCENO, ~2 MILLONES DE AÑOS ANTES DEL PRESENTE (Brian Regal, 2004) A HOMO ERECTUS LORENYANGENSIS (R. E. F. LEAKEY, 1973), CARACTERIZABAN SUS SISTEMAS MUSCULARES GRÁCILES PARA MASTICAR (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004), EL CRECIMIENTO SIMULTÁNEO DEL CRÁNEO, Y EL AUMENTO DEL VOLUMEN CRANEAL (R. L. Holloway, 1983).

A TODOS LOS LINAJES, EXCEPTO AL LINAJE DE HOMO SAPIENS, EL GEN MYH16 EVOLUCIONÓ SIGUIENDO SELECCIÓN NATURAL NEGATIVA O PURIFICADORA (Hansell H. Stedman, et Alii. 2004).

Huellas de actividad con un utensilio cortante sobre un hueso del cráneo de un pez del genus Clarias recuperado de Site FwJj20, Koobi Fora Formation, East Lake Turkana, Kenya-. El especímen está relacionado con otros restos de animales terrestres y acuáticos -todos, 3648-, y un conjunto de 2633 utensilios, todo poco más antiguo al principio de Subchron Olduvai ocurrido hacia 1.95 millones años antes del presente. Está adaptado de David R. Braun, John W. K. Harris, Naomi E. Levin, Jack T. McCoy, Andy I. R. Herries, Marion K. Bamford, Laura C. Bishop, Brian G. Richmond, and Mzalendo Kibunjia, Early hominin diet included diverse terrestial and aquatic animals 1.95 Ma in East Turkana, Kenya. PNAS, June 1, 2010, Vol. 107, No. 22, 10002-10007.

Bibliotheca

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-Megan Y. Dennis, Xander Nuttle, Peter H. Sudmant, Francesca Antonacci, Tina A. Graves, Mikhail Nefedov, Jill A. Rosenfeld, Saba Sajjadian, Maika Malig, Holland Kotkiewicz, Cynthia J. Curry, Susan Shafer, Lisa G. Shaffer, Pieter J. de Jong, Richard K. Wilson, and Evan E. Eichler1. Human-specific evolution of novel SRGAP2 genes by incomplete segmental duplication. Cell. 2012 May 11; 149(4): 912-922.

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ANAGÉNESIS DE HOMO ERECTUS

GENUS HOMO -SPECIES HOMO ERECTUS. RESTOS FÓSILES MÁS ANTIGUOS RECONOCIDOS: Hacia 2.2 millones de años antes del presente -OMO, NO. 323-76-898 TALUS HOMO ERECTUS LORENYANGENSIS ETHIOPIA, SHUNGURA FORMATION, LOWER MEMBER G. Los restos fósiles más antiguos conocidos de Homo erectus asiaticus pertenecieron a un individuo que vivió 2-2.04 millones de años antes del presente en China. CRANIUM HOMO ERECTUS TURKANENSIS, 1.88-2 millones de años antes del presente- es el cráneo fósil más antiguo recuperado del genus Homo, y. el cráneo fósil más antiguo conocido de un individuo Homo erectus. Vivió hacia 2 millones de años antes del presente en la cuenca del paleolago Lorenyang -la actualidad lago Turkana-, Kenya. 

HOMO ERECTUS TURKANENSIS IN NAIROBI NATIONAL MUSEUM (3 SEPTEMBER 2011)

La Anagénesis de Homo erectus aparece como un proceso originario continuo al genus Homo. Australopithecus garhi engendró individuos Homo que definieron las características del genus. De aquellos progenitores ancestros, desde aquel tiempo inicial de especiación, nacieron por anagénesis linajes selectos que evolucionaron como Homo erectus, y por cladogénesis Homo habilis. Los linajes más aptos, Homo erectus, poseyeron un sistema nervioso caracterizado, respecto a Homo habilis, por su mayor crecimiento: 500 mil años después de aquel tiempo inicial el incremento del volumen craneal era superior a un 61 por ciento; Homo habilis 900 mil años después del origen de Homo poseía un sistema nervioso menos crecido -el incremento del volumen craneal era inferior al 45 por ciento; pero 940-980 mil años después del tiempo originario del genus, Homo erectus poseía un sistema nervioso crecido -el incremento del volumen craneal era superior a un 95 por ciento. La especiación simpátrica aparece comprobada hasta 1.44 ± 0.01 millones de años antes del presente, la edad del especímen fósil mas joven de Homo habilis recuperado -KNM-ET 42703 RIGHT MAXILLA HOMO HABILIS (F. Spoor, M. G. Leakey, P. N. Gathogo, et Alii. 2007).

Country, and Age, for Fossil Remains of Early Homo

ETHIOPIA, SHORTLY AFTER 2.496 MYA

MALAWI, 2.4-2.5 MYA

KENYA, AFTER 2.393 ± 0.013 MYA-2.456 ± 0.006 MYA

ETHIOPIA, BEFORE 2.33 ± 0.07 MYA

ETHIOPIA, 2.32 ± 0.03 MYA-2.34 ± 0.05 MYA -F MEMBER OF SHUNGURA FORMATION

KENYA, 2.32-2.34 MYA

REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO, 2-2.35 MYA

ETHIOPIA, 2.2 MYA -G MEMBER OF SHUNGURA FORMATION: 1.9-2.32 MYA

KENYA, 2.14-2.15 MYA

CHINA, 2-2.04 MYA

KENYA, 1.88-2 MYA

KENYA, SHORTLY BEFORE BEGIN OLDUVAI NORMAL SUBCHRON ~1.95 MYA

GEOGRAFÍA DE LA ANAGÉNESIS DE HOMO ERECTUS -FOSSILS OF EARLY HOMO

BOU-VP-12/130 Cranium Australopithecus garhi. Está adaptado de Berhane Asfaw, et Alii, 1999

-BOU-VP 12/130 CRANIUM AUSTRALOPITHECUS GARHI-HOLOTYPE: ARA-VP 12/130; IN NATIONAL MUSEUM OF ETHIOPIA, ADDIS ABABA-, BOU-VP 12 LOCALITY, HATAYAE MEMBER, BOURI FORMATION, MIDDLE AWASH, AFAR, ETHIOPIA. SHORTLY AFTER 2.496 MYA -MOVT. FISH REMAINS AND BOVID -THAT PRESENTED CUT MARKS- FOSSILS WERE ASSOCIATED WITH SPECIMENS OF AN INDIVIDUAL AUSTRALOPITHECUS GARHI -BOU-VP-12/1A-G (Berhane Asfaw, et Alii. 1999).

-Uraha, Karunga, Chiwondo Beds, Lake Malawi, Malawi. UR 501 MANDIBLE HOMO SP. 2.4-2.5 MYA.

-Kenya, West Lake Baringo, River Kapthurin, Chemeron Formation, Site JM85: KNM-BC1 RIGHT TEMPORAL BONE HOMO SP. AFTER 2.393 ± 0.013 MYA-2.456 ± 0.006 MYA.

-Ethiopia, Upper Kada Hadar Member, Hadar Formation, Locality A.L. 666. A.L. 666-1 MAXILLA HOMO SP. Before 2.33 ± 0.07 MYA -Tuff BKT-3. Similitude to OH 16 Homo habilis y OH 39 Homo habilis.

-Ethiopia, River Omo, Shungura Formation, Member E: 2.34-2.4 MYA -DOS DIENTES HOMO SP.; Member F: 2.32 ± 0.03 MYA-2.34 ± 0.05 MYA -DOS PREMOLARES, Y UN MOLAR HOMO SP.; Member G: 1.9-2.32 MYA -MAXILAR INCOMPLETO CON DISTINTOS DIENTES HOMO SP. OMO, NO. 323-76-898 TALUS HOMO ERECTUS LORENYANGENSIS, SHUNGURA FORMATION, LOWER MEMBER G, ABOUT 2.2 MYA. First Technological Mode -Utensils: Miembro F- Cinco Sitios- y Miembro G- Un Sitio.

-Kenya, West Lorenyang -la actualidad lago Turkana-, Nachukui Formation, Lokalalei Member, and Kalochoro Member, Lokalalei Site, LOCALITIES: LA1 -GaJh5-, LA2C -GaJh6C-, 2.34 ± 0.05 MYA -Edad geológica similar a Member F de Shungura Formation, River Omo, Ethiopia: 2.32-2.34 millones de años antes del presente. Próximo a LA1: KNM-WT 42718 TOOTH HOMO SP. LA1: Huellas de actividad sobre dos huesos largos -Cutmarks, and Hammerstone breakage; LA2C: 2583 artefactos, incluidos núcleos, lascas, otros utensilios, y algunas decenas de guijarros sin modificar. IN LA2C REMAINS OF TWELVE MAMMALS SPECIES, REPTILES AND FISH (H. Roche, et Alii. 1999).

-República Democrática del Congo -Antiguo Zaire-, Semliki River and Lake Rutanzige, Lusso Formation. LOCALITIES Senga 5a -Sn 5a- y Kanyatsi 2. Senga 5a: Restos fósiles de fauna idéntica a la fauna hallada en Member F y Member G de Shungura Formation, 2-2.35 millones de años antes del presente (KATHLYN M. STEWART, 2004); 723 stone utensils -First Technological Mode; Cores and Flakes; Stone Utensils Assemblage comparable to Stone Utensils Assemblage of Omo, Ethiopia (N. T. Boaz, R. L. Bernor, A. S Brooks, et Alii. 1992); 1233 especímenes de diez especies de peces (KATHLYN M. STEWART, 2004); two cutmarks on remains of tortoise -On a chelonian xiphiplastron cut marks by use of utensil- (N. T. Boaz, R. L. Bernor, A. S Brooks, et Alii. 1992).

-KANJERA FORMATION SOUTH. HOMA PENINSULA, LAKE VICTORIA, NYANZA, KENYA. BEFORE 2.14- 2.15 MYA -REUNION NORMAL SUBCHRON. ENTERPRISING ORGANIZATION OF BIOLOGICAL COMMUNITY. 1348 SPECIMENS FOSSILS OF VARIOUS TAXA: BOVID, EQUID -EQUUS SPECIES-, SUID, HIPPOPOTAMID, PROBOSCIDIAN -DEINOTHERIUM SPECIES-, CROCODILE, AND FISH REMAINS, WERE ASSOCIATED WITH STONE UTENSILS (Thomas Plummer, et Alii. 1999).

-China, Wushan County, Sichuan Province, Chongquing Municipality, Longuppo Site. CV.939.1 Level 8, LEFT SIDE MANDIBLE FRAGMENT, AND ONE TOOTH INCISOR HOMO ERECTUS. 2-2.04 MYA. STONE UTENSILS -First Technological Mode.

-KENYA, EAST LAKE LORENYANG -LA ACTUALIDAD LAGO TURKANA-, KOOBI FORA FORMATION, AREA 131. KNM-EL 1470 CRANIUM HOMO ERECTUS LORENYANGENSIS. ABOUT 2 MYA -UPPER BURGI MEMBER: 1.88-2 MYA.

-KENYA, EAST LAKE LORENYANG -LA ACTUALIDAD LAGO TURKANA-, KOOBI FORA FORMATION, FwJj20 LOCALITY. LITTLE BEFORE BEGIN OLDUVAI NORMAL SUBCHRON ~1.95 MYA. 2633 stone utensils, and 3648 specimens fossils of various taxa -5.9% specimens presented cut marks -26-, and percussion marks -4: Mammals, Crocodiles, Turtles, and Fish (David R. Braun, John W. K. Harris, Naomi E. Levin, et Alii. 2010).

Bibliotheca

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-N. T. Boaz, R. L. Bernor, A. S Brooks, H. B. S. Cooke, J. de Heinzelin, R. Dechamps, E. Delson, A. W. Gentry, J. W. K. Harris, P. Meylan, P. P. Pavlakis, W. J. Sanders, K. M. Stewart, J. Verniers, P. G. Williamson, and A. J. Winkler. A new evaluation of the significance of the Late Neogene Lusso Beds, Upper Semliki Valley, Zaire. Journal of Human Evolution 22, 505-517. 1992.

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NUTRICIÓN DE HOMO

Ácidos grasos poliinsaturados n-3

Ácido Docosahexanoico (22:6 n-3), Ácido Eicosapentanoico (20:5 n-3), y Ácido Linolénico (18:3 n-3) son ácidos grasos poliinsaturados n-3; n-3 refiere la posición del primer doble enlace desde el extremo metilo terminal de la cadena. Ácido Alfa Linolénico, un nutriente esencial, es el único ácido graso poliinsaturado n-3 contenido por las plantas terrestres. Todos los mamíferos, incluyendo a Homo sapiens, por anabolismo del Ácido Linolénico, y sucesivo anabolismo del Ácido Estearidónico (18:4 n-3), pueden sintetizar Ácido Eicosapentanoico, y, por sucesivo anabolismo, Ácido Docosahexanoico (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a). El Fitoplancton sintetiza Ácido Docosahexanoico (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a). Las criaturas que integran la cadena trófica de los ecosistemas acuáticos marinos y continentales, incluyendo los peces, acumulan proporciones considerables de Ácido Docosahexanoico (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a). Ácido Araquidónico y Ácido Docosahexanoico son los dos ácidos grasos poliinsaturados más copiosos del Sistema Nervioso Central (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a). El Sistema Nervioso Central acumula Ácido Docosahexanoico durante los primeros 18-20 años de vida; simultánea ocurre una disminución de la proporción de Ácido Araquidónico (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a). Después de esa edad la dieta no aumenta el crecimiento del Sistema Nervioso Central, solo compensa la necesidad de este ácido graso poliinsaturado n-3 exigido por el metabolismo tisular de los lípidos (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a).

NECESIDAD DE DHA (HOMO SAPIENS)

La mayor exigencia de Ácido Docosahexanoico coincide con el crecimiento del Sistema Nervioso Central -Neurogénesis, y Migración Celular- y la mayor actividad de las neuronas aumentando la conectividad, por la diferenciación neuronal morfológica y funcional y la sinaptogénesis, durante la vida fetal y la infancia -desde el tercer trimestre de la gestación hasta el segundo año de vida (CARLSON, and KINGSTON, 2007 a).

Durante la época de la reproducción humana -tiempo previo a La Concepción, Concepción, Gestación, Nacimiento, y Lactancia- la necesidad de estos nutrientes está incrementada para la madre. La dosis diaria recomendada durante la época final de desarrollo del feto -último trimestre de la gestación- es 1.1 gramos de Ácido Linolénico -Dosis Diaria Recomendada el año 2002 por El Instituto de Medicina (IOM) de Las Academias Nacionales de Los Estados Unidos de América-, cantidad suficiente para que el organismo de la madre sintetice la dosis de Ácido Docosahexanoico necesario para la gestación (CARLSON, and KINGSTON, 2007 b).

FUENTES NUTRICIONALES DE ÁCIDO DOCOSAHEXANOICO (DHA) EN EL RIFT AFRICANO

Una fuente nutricional de Ácido Docosahexanoico siempre fue importante para el crecimiento del Sistema Nervioso Central y sus funciones, y para evolucionar (Crawford, 2006; Cunnane, 2005) (Cunnane, et Alii. 2007). En Great Rift, El Gran Valle del Rift africano, durante todo El Pleistoceno las especies del genus Clarias, fueron recursos de Ácido Docosahexanoico; la edad final de esta época geológica, Tarantiense, estos peces también fueron recursos de Ácido Docosahexanoico (Sally McBrearty, and Alison S. Brooks. 2000). Las especies del genus Clarias poseen ácidos grasos poliinsaturados n-3. Clarias gariepinus posee Ácido Docosahexanoico (DHA) -0.08 gramos /100 gramos de músculo-, Ácido Eicosapentanoico (EPA) -0.01 gramos /100 gramos de músculo-, y Ácido Alfa Linolénico (ALA, o LNA) -0.02 gramos /100 gramos de músculo- (Osibona AO, et Alii, 2009).

Utensilios de piedra procedentes de East Gona 10, y East Gona 12, Ethiopia, atribuibles a Australopithecus garhi. Está adaptado de Sileshi Semaw, 2000

EVOLUCIÓN

A Hominina, el clima del Rift, influido por dos épocas extremas, permitió la nutrición esencial vegetal solo durante La Estación Lluviosa (Kathlyn Stewart, 1994). En África Oriental, La Estación Seca discurre de noviembre a marzo (Kathlyn Stewart, 1994). Durante la estación seca los vegetales son escasos y poco nutritivos, y la carne de los animales terrestres es magra (Klathlyn Stewart, 1994). La última mitad de la estación seca y los inicios de la estación lluviosa es continua temporada de stress por la carencia de recursos (Klathlyn Stewart, 1994).

ANAGÉNESIS DE HOMO ERECTUS

Pregnant females of species Australopithecus garhi added Clarias meat to their nutrition during gestation (A. F. Martin, 2014)

Las Féminas Australopithecus garhi adaptaron su nutrición durante la gestación y la lactancia a la estación seca. En El Rift, la estación seca es la época de máximo stress por la carencia común de recursos vegetales y de carne grasa de animales terrestres, pero entonces son copiosos recursos especiales para gestar y criar, la carne de peces del genus Clarias. Cuando cesan las lluvias menguan las aguas afluentes a los lagos, y, después, inmediata, sigue La Estación Seca (Kathlyn Stewart, 1994). Clarias y otros taxones varan en las pozas poco profundas del cauce de los cursos afluentes (Kathlyn Stewart, 1994). Los taxones que habitan las zonas perífericas del lago inundadas por el incremento durante la estación lluviosa -Cichlidae, Siluriformes-, cuando menguan las aguas varan en las piscinas marginales (Kathlyn Stewart, 1994). Otros taxones -Perciformes- durante La Estación Seca varan en las pozas estacionales de los lagos (Kathlyn Stewart, 1994).


Huellas de actividad con utensilios cortantes sobre especímenes óseos de animales terrestres y acuáticos procedentes de Site FwJj20, Koobi Fora Formation, East Lake Turkana, Kenya. Huella de la actividad de un utensilio cortante sobre un hueso del cráneo de un pez del genus Clarias (Color). El sitio arqueológico es poco más antiguo al principio de Subchron Olduvai, ocurrido hacia 1.95 millones años antes del presente. Está adaptado de David R. Braun, et Alii. 2010

BOU-VP 12 Locality, Hatayae Member, Bouri Formation, Awash River, Afar, Ethiopia. Fósiles de homínidos sobre capa de cenizas volcánicas. Edad geológica de la toba volcánica (MOVT): 2.496 ± 0.008 MYA -millones años antes del presente. En esta localidad apareció el holotipo BOU-VP 12/130 Cranium Australopithecus garhi (Berhane Asfaw, et Alii. 1999). ~100 metros WNW, un metro sobre la toba volcánica, aparecieron especímenes de otro individuo de esta misma especie: BOU-VP-12/1A-G Skeletal Elements Australopithecus garhi (Berhane Asfaw, et Alii. 1999), y, asociados con estos restos, especímenes fósiles de peces -Osteichthyes, Siluriformes, Clariidae- y especímenes fósiles de animales terrestres y acuáticos -dos especímenes fósiles de bóvidos presentaron huellas típicas de la manipulación de homínidos con utensilios de piedra para realizar la carnicería- (Jean de Heinzelin, et Alii. 1999; Berhane Asfaw, et Alii. 1999).

Homo erectus en el paleolago Lorenyang durante la estación seca, Ileret, Kenya, 1.52 millones de años antes del presente

Ileret, en El Norte del Lago Turkana, Kenya. Está adaptado de CRAIG S. FEIBEL, 2011.

Kenya, Ileret, Formación Koobi Fora, Miembro Okote, FwJj14E. Northern Ileret Tuff, 1.51-1.52 millones de años antes del presente. Ileret Tuff, 1.52 millones de años antes del presente -divide un depósito de ~8.5 metros de sedimentos entre Northern Ileret Tuff y Lower Ileret Tuff-. Lower ILeret Tuff, 1.53 millones de años antes del presente. Lago Turkana. Antiguo Delta del Río Omo al Paleo Lago Lorenyang. 481 senderos fósiles. 97 huellas de pies atribuidas a Homo erectus -Orientación más frecuente de los senderos de Homo erectus hacia Sureste-.

Orientaciones de senderos de Bóvidos y senderos de Homo erectus. Los senderos de Homo erectus aparecen circunscritos por las orillas al paleolago Lorenyang. Está adaptado de Roach, N. T. et Alii, 2016

Bibliotheca

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Homo erectus lorenyangensis

KNM-EL 1470 Cranium, es el cráneo más viejo recuperado del genus Homo, y presenta las más antiguas impresiones de asimetrías del Giro Frontal Inferior del Telencéfalo causadas por Lateralidad Diestra. La edad del fósil KNM-EL 1470 Cranium es mayor a 1.88 ± 0.02 millones de años antes del presente -edad de KBS Tuff-. Y la edad máxima estimada, hacia 2 millones de años antes del presente.

Endocasto del cráneo KNM-EL 1470 Homo erectus, 1.88-2 millones de años antes del presente. Lado Siniestro. Está adaptado de R. L. Holloway, 1983

El cráneo KNM-EL 1470 fue descubierto el año 1972 por Bernard Ngeneo en El Área 131 de Koobi Fora, East Lake Lorenyang -la actualidad lago Turkana-, Kenya. La profundidad del descubrimiento, poco mayor a treintaiséis metros bajo KBS Tuff, corresponde con Upper Burgi Member. El Cráneo estaba muy quebrado. Los numerosos fragmentos fueron recuperados durante aquel año 1972. El Cráneo fue reconstruido después por Meave Leakey. En El Área 131 aquel mismo año 1972 fueron recogidos además otros especímenes (R. E. F. LEAKEY, 1973).

La edad geológica de KBS Tuff estimada el año 1970

Las muestras obtenidas de KBS Tuff para calibrar la edad de los materiales sedimentarios o contuvieron contaminación de otras viejas rocas arrastradas desde áreas inmediatas hasta KBS Tuff, o estaba alteradas por una alta contaminación atmosférica de Argón. O, quizás, errores para preparar El Análisis causaron inexactitud. El año 1970, fue referida una edad para KBS Tuff, por error, equivalente a 2.61 ± 0.26 millones de años antes del presente, obtenida por el método de datación 40Ar/39Ar. A KNM-EL 1470 Cranium fue considerada, por esas circunstancias, una edad aproximada a 2.9 MYA. El año 1972 surgieron discrepancias a la calibración de la edad geológica de KBS Tuff.

El año 1979 el análisis de minerales y tobas de Koobi Fora Formation y Shungura Formation -Ethiopia- identificó la correlación de KBS Tuff y H2 Tuff. Desde el año 1980 estuvieron disponibles mediciones más precisas de la edad geologica... La Estratigrafía de Koobi Fora determinó la situación originaria del fósil KNM-EL 1470 dentro de UPPER BURGI MENBER, 1.89-2.0 MYA. La Bioestratigrafía de Koobi Fora (Brian Regal, 2004) definió la máxima edad atribuible a KNM-EL 1470 hacia2.0 millones de años antes del presente. Ralph L Holloway (1983), y Bernard Wood (1985), reconocieron a este viejo cráneo fósil características distintivas de Homo erectus.

Homo erectus lorenyangensis. Está adaptado de The Talk Origins Archive

Bibliotheca

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-Brian Regal. Human evolution: a guide to the debates. ABC-CLIO Inc. 2004.

-Bernard Wood. Early Homo in Kenya, and its Systematic Relationships. Ancestors: The Hard Evidence. Alan R. Liss, Inc. 1985.


NUTRICIÓN DE HOMO

ALMIDÓN

AMY1 -Gen de La Amilasa salival que digiere El Almidón-

El Almidón aparece concentrado dentro de los órganos de almacenamiento subterráneos de las plantas -Underground Storage Organs- (George H. Perry, et Alii. 2007), las cariópsides de las gramíneas, las frutas suculentas climatéricas inmaduras, y las legumbres de algunas leguminosas.

La mayor copia de AMY1 diploide a Homo sapiens respecto a Pan troglodytes verus y Pan paniscus

Las dietas con mayor contenido de almidón habrían estimulado el aumento de copias del gen AMY1 diploide. Durante la anagénesis de Homo sapiens, dietas con mucho almidón habrían estimulado el aumento de copias del gen AMY1 diploide a Homo erectus evolucionado (George H. Perry, et Alii. 2007). Los genes parálogos del gen AMY1 diploide -las dos copias del gen AMY1 diploide-, por las pequeñas diferencias de las secuencias de nucleótidos, evidencian proceder del tiempo de la anagénesis de Homo sapiens (George H. Perry, et Alii. 2007).

Homo sapiens posee ~300% más copias de AMY1 diploide que Pan troglodytes -Chimpancés- (George H. Perry, et Alii. 2007). Algunos Individuos de la especie Pan paniscus -Bonobos- carecen de toda Amilasa salival (George H. Perry, et Alii. 2007). Homo sapiens presenta correlación de copias del gen AMY1 diploide y tasa de proteina Amilasa salival -Homo sapiens posee 600-800% más proteina Amilasa salival que Chimpancés- (George H. Perry, et Alii. 2007). Las comunidades de Homo sapiens que siguen dietas con mucho almidón poseen más copias del gen AMY1 diploide que las comunidades que siguen dietas con poco almidón: 70% individuos de comunidades que siguen dietas con mucho almidón poseen seis o más copias del gen AMY1 diploide; pero solo 37% individuos de comunidades que siguen dietas con poco almidón poseen seis o más copias del gen AMY1 diploide (George H. Perry, et Alii. 2007). La dieta -la diferente nutrición con almidón- determinaría la mayor o menor copia del gen AMY1, más que la proximidad de las comunidades en el territorio (George H. Perry, et Alii. 2007). La selección natural habría influido la mayor copia del gen AMY1 a algunas comunidades (George H. Perry, et Alii. 2007).

Bibliotheca

-George H. Perry, Nathaniel J. Dominy, Katrina G. Claw, Arthur S. Lee, Heike Fiegler, Richard Redon, John Werner, Fernando A. Villanea, Joanna L. Mountain, Rajeev Misra, Nigel P. Carter, Charles Lee, and Anne C. Stone. Diet and the evolution of human amylase gene copy number variation. Nature Genetics. Oct 2007; 39(10): 1256-1260.